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  1. 考試輔導

    執業藥師《藥事管理與法規》時間考點總結

    時間:2025-03-29 04:23:14 考試輔導 我要投稿
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    2017年執業藥師《藥事管理與法規》時間考點總結

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    2017年執業藥師《藥事管理與法規》時間考點總結

      處方限量

      (1)門(急)診患者麻醉藥品與第一類精神藥品:一次常用量(注射劑)、7日常用量(緩、控釋制劑)、3日常用量(其他劑型)

      門(急)診患者癌痛、慢性中重度非癌痛患者:3日常用量(注射劑)、15日常用量(緩、控釋制劑)、7日常用量(其他劑型)

      哌醋甲酯治療兒童多動癥:15日常用量

      住院患者麻醉藥品與第一類精神藥品:逐日開具,1日常用量

      鹽酸二氫埃托啡:一次用量(限二級以上醫院內使用);鹽酸哌替啶:一次用量(限醫療機構內使用)

      (2)第二類精神藥品:7日常用量

      (3)毒性藥品:2日極量

      (4)一般門診處方:7日用量;急診處方:3日用量;(有效期最長不超過3天)

      處方保管

      1年(普通處方、急診處方、兒科處方)

      2年(第二類精神藥品、毒性藥品、藥店中的普通處方)

      2年以上(藥店的外配處方)

      3年(第一類精神藥品、麻醉藥品)

      各種記錄的保存年限

      (1)經營企業中(GSP及藥品流通監督管理辦法):

      批發企業——超過有效期1年,但不得少于3年(購進記錄、驗收記錄、質量跟蹤記錄、銷售記錄等);3年(退貨記錄)

      零售企業——超過有效期1年,但不得少于2年(購進記錄)

      (2)醫療機構藥品購進記錄——超過有效期1年,但不得少于3年

      醫療機構制劑,發生不良反應者的病歷和有關原始記錄——保留至少1年

      醫療機構麻醉藥品和精神藥品專冊保存期限為3年

      (3)毒性藥品的生產記錄保存5年

      (4)疫苗的各種證明文件(批檢合格證明、通關單等)及購銷記錄——保存至超過疫苗有限期2年

      (5)麻醉藥品、精神藥品的專用帳冊——自藥品有效期期滿之日起不少于5年

      有效期

      (1)5年——“三證”,藥品批準文號、進口藥品注冊證和醫藥產品注冊證,GMP、GSP、GAP證書,互聯網藥品交易服務機構資格證書、互聯網藥品信息服務資格證書,各種原因收回、作廢的《藥品生產(經營)許可證》建檔保存

      (2)3年——執業藥師注冊、醫療機構制劑批準文號、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡;國家基本藥物原則上3年調整一次

      (3)1年——藥品廣告批準文號

      藥品法及實施條例中

      (1)行政強制措施——7日內(行政處理決定)、15日內(需要檢驗的)

      (2)緊急控制措施——5日內(組織鑒定)、15日內(行政處理決定)

      (3)10年內(76條一款)

      (4)30日內(審查企業籌建、驗收、申請變更許可證的許可事項、新開辦企業申請認證)

      15日內(零售企業驗收、決定變更許可證)

      (5)6個月(申請換許可證、藥品再注冊)

      (6)新藥的監測期——不超過5年

      法律期限

      行政復議期限——60日

      行政訴訟期限——3個月

      刑法第141、142條:3年以下或者拘役,3年以上10年以下,10年以上、無期(死刑)

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