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診所設備管理制度
在不斷進步的時代，制度對人們來說越來越重要，制度是指在特定社會范圍內統一的、調節人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。那么相關的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的診所設備管理制度，希望能夠幫助到大家。
診所設備管理制度1
醫療器械包括醫療設備、醫用耗材（低值易耗品、衛生材料、一次性用品、高值耗材）、醫用試劑、消殺用品、醫療設備配件及軟件。
1、醫療器械的計劃管理
（1）凡醫院由國家無償調撥、撥款購置、租賃、獎勵、院資金購置及接受捐贈的醫療設備均屬于此管理范圍。
（2）醫院所有醫療設備一律由醫療設備科有計劃地統一購入。各使用科室應本著先急后緩、勤儉節約的原則，結合臨床和科研工作需要，在做好可行性預算的前提下，向醫療設備科做出每月計劃和年度計劃，由醫療設備科統一匯總，經有關部門及醫院領導批準后方能實施。未經批準，不得擅自訂購任何醫療器械。
（3）醫療器械使用科室有責任推薦欲訂購物資的品名、產地、規格、型號、性能、數量等，供購置時參考。
（4）醫療設備的購置計劃須經使用科室論證小組成員簽字，報設備科統一制定計劃，經醫院院務會議討論通過后，方可執行。
（5）為保證計劃的嚴肅性，經批準后的購置計劃一般不得隨意改動。如系特殊情況需調整時，也應書面呈報設備科并由醫院領導同意后方可改動。
2、醫療器械的采購管理
（1）醫療設備科所購醫療器械嚴格執行衛生部門的相關規定，并按照國家有關規定向供應商查驗索取必要的證件，審查招標醫療器械公司是否有不良記錄（如有，一票否決，兩年內不允許參加醫院任何形式的招標）、是否為進口二手大型醫療設備、是否為國家已公布的淘汰機型，并備檔。
（2）一般醫療設備的購置，使用科室要填寫“醫療設備購置申請表”，科室主任簽字后報醫療設備科長審核后再報院長辦公會議討論批準后由設備科組織采購。大型醫療設備除填寫“醫療設備購置申請表”外，還需要填寫“大型醫療設備購置論證報告”。50萬元以下5萬元以上由院長辦公會議討論批準后報政府采購辦批準購買。50萬元以上設備經過院長辦公會議討論批準后報政府采購辦批準后委托招標公司招標購入。
（3）新進的醫用耗材及檢驗試劑必須嚴格執行貴州省非營利性醫療機構醫用耗材及檢驗試劑集中采購的相關規定，嚴格按照中標（成交）產品采購手冊進行采購。
（4）所有購置的.醫療器械必須與供貨商簽訂購置合同。
3、醫療器械的出入庫管理
（1）所購醫療設備到貨后必須填寫《醫療設備驗收登記卡片》，包括設備名稱、生產企業的名稱、經銷單位的名稱、規格、型號、數量、單價、購置時間、生產編號、驗收人等內容；所購低值易耗品、衛生材料、一次性用品、試劑、消殺用品、醫療設備配件到貨后需登記產品名稱、供貨單位、生產廠家、規格、型號、數量、單價、生產批號、有效期、滅菌期、送貨人、驗貨人、發票號、報關單、檢測報告、追蹤號；檢查醫療器械無誤后方可辦理出入庫手續，并由專人下送使用科室。
（2）嚴禁包裝破損、失效及有明顯問題的物品進入庫房。
（3）醫療器械需存放于陰涼干燥、通風良好的貨架上，不得將包裝破損、失效、霉變的產品發放至使用科室。使用科室發現不合格產品或質量可疑產品應立即停止使用，并及時報告院內感染科、設備科及當地食品藥品管理部門，不得自行處理。
（4）對于所購醫療器械，招標文書、檔案、出入庫登記必須統一由專人管理，做到每件醫療器械可追溯。
診所設備管理制度2
1、設備封存制度
(1) 凡停用8個月以上的設備，應進行封存，封存設備有使用單位提出申請報機電設備管理科審批。機電設備管理科審查同意后，填寫設備封存命令單，使用單位接到命令單后，送交設備庫進行封存。
(2) 設備封存前，必須清點、檢查，并對設備進行保養。
(3) 封存后，懸掛封存標志牌，存放中要防潮，不得露天存放，對易損件要專門保管存放。
(4) 設備封存后需要啟用時，使用單位要先填寫申請單，報機電設備管理科同意后，填寫啟用通知單后方可啟用，任何單位或個人不辦理手續不準啟用。
2、設備報廢制度
(1) 設備由于在惡劣的環境中長期使用，造成機體嚴重變形，零部件殘缺損壞嚴重而又無修復價值或國家規定淘汰及耗能高、效率低、影響安全的設備，必須按設備報廢程序組織設備報廢工作。
(2) 設備報廢工作每年進行一次，首先有使用單位，維修單位提出報廢設備申請，按照設備的實際情況進行初步鑒定，提出全礦的.設備報廢計劃，然后由礦領導、總工程師、財務科、機電設備管理科、企管辦、安質部等有關單位共同進行全面細致的逐臺鑒定。提出合理的報廢計劃上報有關部門，待審批后生效。財務科、機電設備管理科及時注銷臺帳。
3、設備閑置制度
(1) 凡閑置一年以上的設備規定為閑置設備。
(2) 閑置設備在閑置期間，不準露天存放，不準擠壓，要每半年進行一次保養，不準有銹蝕、缺件現象。
(3) 閑置設備要存放整齊，并懸掛標牌。
(4) 閑置設備需要使用時，必須有使用單位填寫申請單，報機電科，同意后填寫領用通知單，任何單位不經機電設備管理科允許，不得領用。
診所設備管理制度 1.目的 為進一步提高電氣改造及檢修的質量，嚴格各級驗收，明確各級職責，保證電氣設備改造和檢修后安、穩、長、滿、優運行，特制定本規定。 2.適用范圍 本規定適用于公司重要電氣設備、設施及材料的改造和檢修（至少應包括：動力變壓器、100KW及以上的電機和變頻器、UPS、直流電源、1KV及以上系統動力電纜、低壓進線母聯柜、6KV及以上開關或開關柜、母線、自動保護裝置等設備設施的安裝、試驗、繼電保護效驗及清掃檢修等）。本規定主要包括電氣設備改造檢修驗收的各級職責、分類、內容、要求。 3.引用標準依據 電氣設備改造及驗收應依據：《制造標準》、《石油化工設備維護檢修規程》、《電氣裝置安裝工程施工及驗收規范》、《繼電保護和電網安全自動裝置檢驗規程》、《電力設備交接和預防性試驗規程》、《引進電氣設備預防性試驗規程》、集團公司及分公司設備管理制度等。 4.驗收職責 4.1各單位設備管理部是此規定執行的主管部門，根據本單位的實際情況，確定須啟動驗收規定的電氣檢修改造項目，負責各級驗收的.管理和監督，負責各驗收記錄的保存。 4.2 各單位的運行維護部門嚴格執行本規定，嚴格驗收，確保檢修改造后電氣設備設施投運后安全穩定運行，并在驗收記錄上簽名備查。 5.驗收要求 5.1為了確保電氣設備及設施的改造和檢修質量，各級驗收應嚴格執行本規定，嚴格按照國家相關規范進行驗收，采用查資料、查現場等各種手段進行檢查驗收。檢修改造單位應確保改造、試驗、校驗及檢修清掃后的電氣設備一二次連接和端子緊固完好，驗收時應在安全措施落實的情況下，對一二次接線和端子抽檢是否緊固完好。 5.2各級驗收人必須在驗收記錄上簽字，各驗收記錄必須妥善保存在各單位的設備主管部門，保存期為下一次檢修完。 5.3 每項電氣設備及設施的改造和檢修，必須經過各級三階段驗收合格后，方能交接給運行部門。 6.驗收的分類 所有電氣設備及設施的改造、檢修、試驗、校驗，必須經過驗收，并有驗收記錄（見附表），驗收分前期驗收、中間驗收和竣工驗收。每次驗收均應經過三級驗收，三級驗收包括：檢修改造單位負責人驗收、車間或保運負責人驗收、設備管理部負責人驗收，各級驗收必須在驗收記錄上簽字。 7.驗收的內容 7.1前期驗收 驗收改造到貨設備及設施的質量是否合格，是否和技術協議一致，出廠各種報告、記錄、合格證是否齊全有效，圖紙是否齊全，是否經過各級審核合格； 施工或檢修內容計劃是否符合相關規程規范； 施工檢修方案是否制定，內容是否全面，施工前的安全措施是否準確全面； 施工檢修資質是否合格，施工班組成員技術力量是否滿足檢修施工的要求。 7.2中間驗收 施工檢修是否按原計劃進行； 施工檢修是否按原方案進行，安全等措施是否落實有效； 施工檢修班組成員技術能力是否能滿足施工檢修質量合格的要求； 已檢修或改造的質量是否合格； 隱蔽工程施工是否按相關規程執行，是否和施工圖紙相符； 新改造繼電保護定值是否經過各級審核，上下級定值配合是否合理；試驗方法是否正確，繼電保護校驗調試大綱是否編制，編制內容是否全面符合相關規范規程，二次工作安全措施票填寫是否齊全準確。 7.3竣工驗收 檢修改造是否按原計劃全部完成； 檢修施工質量是否符合相關規范及規程的要求； 試驗及繼電保護效驗是否按相關規程規范的要求全面合格，繼電保護定值的設定是否和定值臺帳或通知單一致，保護傳動是否全面，二次安全措施工作票是否結票，各級是否簽字； 各種圖紙、記錄及資料是否齊全，圖實是否相符，簽字是否完整。 【診所設備管理制度】相關文章： 診所管理制度06-03 診所醫療廢物管理制度06-20 診所員工管理制度（精選22篇）01-13 診所醫保的管理制度（精選19篇）12-23 診所管理制度15篇(精選)12-01 設備的管理制度03-14 診所消毒隔離管理制度（精選3篇）06-06 診所管理制度15篇[精華]03-02 診所管理制度（集合15篇）03-02 診所醫保人員管理制度（精選13篇）10-11診所設備管理制度3