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2017執業藥師藥事管理與法規預習測試題
《藥事管理與法規》，執業藥師資格考試內容，其試卷滿分100分，合格標準為60分。下面是應屆畢業生小編為大家編輯整理的2017執業藥師藥事管理與法規預習測試題，希望對大家有所幫助。
一、單項選擇題
第 1 題
醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則是( )
A.安全、有效、合理的原則
B.安全、合理、適當的原則
C.安全、有效、經濟的原則
D.安全、有效、適當的原則
E.安全、有效、科學的原則
正確答案：C,
第 2 題
醫療機構購進藥品，必須建立并執行( )
A.進貨檢驗收制度，并建有真實完整的藥 品購進記錄
B.進貨驗收制度，開建立購進記錄
C.進貨檢制度，開建立驗收記錄
D.進貨的保養制度，開建立保養記錄
E.進貨的分類制度，開建立分類記錄
正確答案：A,
第 3 題
"GMP"規定必須使用專用設備和獨立的空氣 凈化系統，并與其他藥品生產區域嚴格分開 的藥品是( )
A.一般藥品
B. β-內酰胺結構類藥品
C.維生素類
D.苯二氮雜革類
E.煙酸類降血脂藥
正確答案：B,
第 4 題
對非處方藥專有標識與藥品標簽、使用說明書、內外包裝一體化印刷時，其大小是( )
A.可依據SFDA公布的坐標比例確定
B.可根據實際需要設定，但必須醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐標比例使用
C.依SFDA公布的坐標比例與實際情況相比較 確定
D.在保證醒目、清晰條件下來確定
E.在保證醒目、清晰條件下依SFDA的要求確定
正確答案：B,
第 5 題
藥學職業道德的基本范疇的內容有( )
A.良心、責任、信譽
B.良心、責任、信譽、職業理想
C.良心、責任、職業理想
D.良心、信譽、職業理想
E.責任、信譽、職業理想
正確答案：B,
第 6 題
麻醉的藥品目錄中的殼只能用于()
A.醫療配方和中藥飲片使用
B.醫療配方和中成藥生產使用
C.中成藥和中藥飲片生產使用
D.醫療機構為臨床緊急調配處方使用
E.中藥飲片和中成藥的生產以及醫療配方使用
正確答案：E,
第 7 題
醫用毒性藥品的配方用藥是( )
A.國營藥店負責
B.國營藥店、醫療單位負責
C.醫療單位負責
D.經營單位負責
E.批發企業負責
正確答案：B,
第 8 題
除特殊管理藥品和兒科處方外，醫療機構是( )
A.不得限制患者到藥品零售藥店購藥
B.不得限制公民到藥品零售藥店請執業藥師 協助購買非處方藥
C.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店 購買非處方藥
D.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店 購買處方藥
E.不得限制門診就診人員持處方到藥品零售 企業購藥
正確答案：E,
第 9 題
中藥飲片的炮制必須按照( )
A.國家藥典要求炮制
B.省級炮制規范炮制
C.國家藥品標準炮制或省級炮制規范
D.特殊法規要求炮制
E.地方標準要求炮制
正確答案：C,
第 10 題
藥師在核發藥品時，針對計算機開具、傳遞 的處方應當( )
A.核對打印的紙質處方，無誤后發給藥品， 并將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同 時收存備查
B.核對打印的紙質處方，并收存備查
C.核對打印的紙質處方與計算機傳遞的處方
D.把打印的紙質處方與計算機傳遞的處方共 同收存備查
E.保存計算機傳遞的處方，以便查閱
正確答案：A,
第 11 題
未經批準擅自委托或者接受委托配制醫療機構制劑的將( )
A.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十二條的規定給予處罰
B.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十五條的規定給予處罰
C.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十六條的規定給予處罰
D.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十四條的規定給予處罰
E.對委托方和受托方依照《藥品管理法》第 八十四條的規定給予處罰
正確答案：D,
第 12 題
下列屬于麻醉的藥品的是( )
A.卡西 B.格魯米特 C.曲馬多
D.阿桔片E.馬吲哚
正確答案：E,
第 13 題
制定國家基本藥物目錄的目的是( )
A.為了加強國家對藥品研制、生產、經營、使 用、監管環節的科學管理和宏觀調控
B.為了加強國家合理配制資源，保證滿足社會 公眾的健康要求
C.為加強國家對藥品研制、生產、經營、使用、 監管環節的科學管理和宏觀調控，合理配置 資源、保證滿足社會公眾的健康要求
D.為加強國家家對藥品研制、生產、使用環節的 科學管理和宏觀調控，合理配置資源
E.為加強國家對藥品經營、監管等環節的科學 管理和宏觀調控，合理配置資源
正確答案：C,
第 14 題
醫療機構配制的制劑是不得( )
A.銷售和發布廣告
B.在市場銷售或者變相銷售，不得發布醫療機 構制劑廣告
C.在醫療機構之間調劑使用
D.在醫院內使用的
E.憑醫生處方在市場銷售的
正確答案：B,
第 15 題
SFDA在批準全國性批發企業時應當( )
A.明確其所承擔的 B.明確其所承擔的麻醉的藥品和第一類精神的藥品 供藥責任區域 C.明確其所承擔的麻醉的藥品和責任供藥區域 D.明確其所承擔的第一類精神的藥品供藥責任 區域 E.明確其所承擔的藥品供藥責任區
正確答案：B,
第 16 題
藥品標簽使用注冊商標的印刷應當( )
A.在藥品標簽的中心，其文字不得大于通用 名稱的三分之一
B.在藥品標簽的左下角，其文字不得大于通 用名稱的三分之一
C.在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以 單字面積計不得大于通用名稱所用字體的 四分之一
D.在藥品標簽的邊角，其字體不得大于通用 名稱的三分之一
E.在藥品標簽的邊角，其字體不得大于通用名稱的二分之一
正確答案：C,
第 17 題
藥品經營企業、使用單位發現其經營、使用的藥品存在安全隱患的應當( )
A.立即停止銷售或使用該藥品，通知藥品生 產企業或供貨商，并從使用該藥的患者追 回藥物
B.立即停止銷售或使用該藥品，并上報藥監 管理部門并追回該藥品
C.立即停止銷售或使用該藥品，并從相關使 用單位和患者手中追回藥品
D.立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品 生產企業或供貨商，并向藥監管理部門 報告
E.立即停止銷售或者使用該藥品，并向藥監 管理部門報告
正確答案：D,
第 18 題
對經批準的藥品廣告在發布時應該( )
A.不得更改廣告內容，藥品廣告內容需要改 動的，應當重新申請藥品廣告批準文號
B.不得更改廣告內容，藥品廣告內容需要改 動的，無需再申請
C.不得更改廣告內容，藥品廣告內容適當改 動時，不必申請廣告批準文號
D.不得更改廣告內容，藥品廣告內容較大改 動時，可重新申請備案
E.藥品廣告內容需要改動時，應當重新申請 藥品廣告批準文號
正確答案：A,
第 19 題
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥 品批準文件的，沒有違法所得將( )
A.處以2萬元以上10萬元以下的罰款
B.處以3萬元以上10萬元以下的罰款
C.處以1萬元以上5萬元以下的罰款
D.處以2萬元以上3萬元以下的罰款
E.處以2萬元以上7萬元以下的罰款
正確答案：A,
第 20 題
藥品生產、經營企業在銷售中不得( )
A.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 儲存藥品
B.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 現貨銷售藥品
C.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 現貨展示藥品
D.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 開訂貨會
E.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 儲存或現貨銷售藥品
正確答案：E,
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