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  1. 考試輔導

    執業藥師藥物化學高頻考點

    時間:2025-03-15 22:52:24 春鵬 考試輔導 我要投稿
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    2024年執業藥師藥物化學高頻考點

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    2024年執業藥師藥物化學高頻考點

      基本概念:

      研究藥物代謝的目的是了解藥物在體內活化、去活化,解毒或產生毒性的過程

      指導:

      ①合理的藥物設計

      ②合理用藥

      ③理解藥物相互作用

      一、藥物的生物轉化對臨床合理用藥的指導

      1.藥物的口服利用度

      首過效應使生物利用度降低

      2.合并用藥—— 藥物的相互作用

      相互作用來自兩個方面:

      (1)化學性質之間的相互作用

      (2) 代謝過程中酶的作用對另一個藥物的影響

      二、藥物的生物轉化在藥物研究中的應用

      1.前藥原理

      ①什么是前藥:

      是指一些無藥理活性的化合物,在體內經代謝生物轉化或化學途徑轉化為有活性的藥物

      ②前藥修飾的目的

      前藥修飾是藥效潛伏化的一種方法,克服先導化合物的種種不良特點或性質

      ③前藥修飾的主要用途:

      增加藥物溶解度;改善藥物吸收和分布;增加藥物穩定性;減低毒性或不良反應;延長藥物作用時間;消除藥物不適宜性質

      ④前藥的修飾方法:

      通常方法:將原藥與某種無毒化合物(暫時轉運基團)用共價鍵連接

      (1)成酯修飾

      (2)成酰胺修飾

      (3)成亞胺或其他活性基團的修飾

      2.硬藥和軟藥原理

      ① 什么是硬藥:具有活性,但不發生代謝或化學轉化的藥物,很難消除

      ② 什么是軟藥:具有治療活性,在體內作用后,經預料的和可控制的代謝轉變成無活性和無毒性物質的藥物,可減少毒性

      例:抗真菌藥

      氯化十六烷基吡啶鎓

      ③ 軟藥與前藥區別:

      軟藥: 有活性,代謝失活為無活性的代謝物

      前藥: 無活性,代謝活化為有活性的藥物

      藥物的化學結構修飾

      基本概念:

      1.結構修飾是僅對某些官能團進行結構改變。

      結構改造和優化:用化學的原理改變藥物的結構。

      2.目的是改變藥代動力學性質,提高活性、降低毒性、方便應用。

      第一節 藥物化學結構修飾對藥效的影響

      藥物結構修飾的影響共7方面

      (克服種種缺點)

      七個標題及標題下的舉例(各章中有的例子)

      一、改善藥物的吸收性能

      例:氨芐西林口服吸收差,羧基制成匹氨西林

      二、延長藥物的作用時間

      例:氟奮乃靜羥基制成庚酸酯或癸酸酯

      三、增加藥物對特定部位作用的選擇性

      四、降低藥物的毒副作用

      例:阿司匹林制成貝諾酯

      五、提高藥物的穩定性

      前列腺素E2不穩定,制成乙二醇縮酮,同時將羧基酯化(注:考綱無此藥)

      六、改善藥物的溶解性能

      雙氫青蒿素制成青蒿琥酯

      七、消除不適宜的制劑性質

      苦味、不良氣味

      例:克林霉素制成磷酸酯,解決疼痛,棕櫚酸酯解決味苦

      克林霉素

      藥物化學結構修飾的常用方法

      一、酯化和酰胺化

      1.具有羧酸基(-COOH) 的藥物的修飾:

      例:貝諾酯

      既是羧基酯化,又是羥基酯化

      2.具羥基(-OH)藥物,修飾方法,以羧酸化合物進行酯化

      例:維生素A(E)做成維生素A(E) 醋酸酯

      3.含氨基(-NH2)藥物的修飾

      以含羧基的化合物進行酰胺化

      例:對氨基水楊酸氨基的酰化

      二、成鹽修飾

      修飾的作用:降低刺激,增加溶解度

      酸性的多數制成鈉鹽

      羧酸類、磺酸類、磺酰胺類、磺酰亞胺類、酰亞胺類、酰脲類、酚類、烯醇類

      堿性的可制成鹽酸鹽硫酸鹽

      脂肪胺類、含氮雜環和含氮芳雜環類

      三、成環和開環

      抗生素

      基本要求一:按結構類型分4類

      1、β-內酰胺類

      2、四環素類

      3、氨基糖苷類

      4、大環內酯類

      基本要求二:作用機制分4類

      1、抑制細菌細胞壁的合成:β-內酰胺類

      2、與細胞膜相互作用:多粘菌素

      3、干擾蛋白質的合成:大環內酯、氨基糖苷、四環素、氯霉素

      4、抑制核酸的轉錄和復制:利福霉素

      第一節β-內酰胺類

      基本結構特征:

      (1)含四元β-內酰胺環,與另一個含硫雜環環拼合(青霉素類、頭孢菌素類)

      (2)2位含有羧基,可成鹽,提高穩定性

      書(3)和(7):兩類均有可與酰基取代形成酰胺的伯氨基。

      青霉素類的基本結構是6氨基青霉烷酸(6-APA),頭孢菌素是7-氨基頭孢霉烷酸(7-ACA)。

      酰胺基側鏈的引入,可調節抗菌譜、作用強度和理化性質。

      (5)都具有旋光性,青霉素:2S、5R、6R。

      頭孢霉素:6R、7R

      (6)頭孢菌素的3位取代基的改變,可增加抗菌活性,改變藥代動力學性質

      一、青霉素及半合成青霉素類

      (一)青霉素鈉

      母核上3個手性碳2S,5R,6R

      1、化學名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽

      2、性質不穩定:

      內酰胺環不穩定

      酸、堿、β-內酰胺酶導致破壞

      (1)不耐酸  不能口服

      (2)堿性分解及酶解

      (3)半衰期短

      解決辦法有三種:

      ①排泄快,與丙磺舒合用

      ②羧基酯化,緩慢釋放

      ③與胺成鹽延長時間

      (4)過敏反應

      生產過程中引入雜質青霉噻唑等高聚物是過敏原

      過敏原的抗原決定簇:青霉噻唑基

      交叉過敏,皮試后使用!

      青霉素的缺點:

      ①不耐酸,不能口服

      ②不耐酶,引起耐藥性

      ②抗菌譜窄

      3、發展半合成青霉素(詞干西林):

      (1)耐酸青霉素

      6位側鏈具有吸電子基團

      (2)耐酶青霉素

      側鏈引入體積大的基團,阻止酶的進攻

      (3)廣譜青霉素

      側鏈引入極性大的基團,如氨基

      半合成青霉素

      (二)氨芐西林

      化學名:6-[D-(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物

      4個手性碳,臨床用右旋體

      (1)性質同青霉素,可發生各種分解

      (2)含游離氨基,極易生成聚合物(共性)

      (3)具α-氨基酸性質,與茚三酮作用顯紫色,具肽鍵,可發生雙縮脲反應

      第一個廣譜青霉素

      (三)阿莫西林

      化學名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-( 4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

      1、結構類似氨芐西林,苯環4羥基

      2、同氨芐西林,四個手性碳,R右旋體

      3、性質同氨芐西林,可發生分解和聚合,聚合速度快

      4、同氨芐西林,會發生分子內成環反應,生成2,5-吡嗪二酮

      (四)哌拉西林

      1、是氨芐西林的4-乙基哌嗪甲酰胺衍生物

      2、在氨基上引入極性大基團,改變抗菌譜,可抗假單孢菌

      (五)替莫西林

      6位有甲氧基,對β-內酰胺酶空間位阻,具耐酶活性

      1、化學變化:生成了其它物質的變化

      2、物理變化:沒有生成其它物質的變化

      3、物理性質:不需要發生化學變化就表現出來的性質

      (如:顏色、狀態、密度、氣味、熔點、沸點、硬度、水溶性等)

      4、化學性質:物質在化學變化中表現出來的性質

      (如:可燃性、助燃性、氧化性、還原性、酸堿性、穩定性等)

      5、純凈物:由一種物質組成

      6、混合物:由兩種或兩種以上純凈物組成,各物質都保持原來的性質

      7、元素:具有相同核電荷數(即質子數)的一類原子的總稱

      8、原子:是在化學變化中的最小粒子,在化學變化中不可再分

      9、分子:是保持物質化學性質的最小粒子,在化學變化中可以再分

      10、單質:由同種元素組成的純凈物

      11、化合物:由不同種元素組成的純凈物

      12、氧化物:由兩種元素組成的化合物中,其中有一種元素是氧元素

      13、化學式:用元素符號來表示物質組成的式子

      14、相對原子質量:以一種碳原子的質量的1/12作為標準,其它原子的質量跟它比較所得的值

      某原子的相對原子質量=

      相對原子質量≈質子數+中子數(因為原子的質量主要集中在原子核)

      15、相對分子質量:化學式中各原子的相對原子質量的總和

      16、離子:帶有電荷的原子或原子團

      注:在離子里,核電荷數=質子數≠核外電子數

      17、四種化學反應基本類型:

      ①化合反應:由兩種或兩種以上物質生成一種物質的反應

      如:A+B=AB

      ②分解反應:由一種物質生成兩種或兩種以上其它物質的反應

      如:AB=A+B

      ③置換反應:由一種單質和一種化合物起反應,生成另一種單質和另一種化合物的反應

      如:A+BC=AC+B

      ④復分解反應:由兩種化合物相互交換成分,生成另外兩種化合物的反應

      如:AB+CD=AD+CB

      18、還原反應:在反應中,含氧化合物的氧被奪去的反應(不屬于化學的基本反應類型)

      氧化反應:物質跟氧發生的化學反應(不屬于化學的基本反應類型)

      緩慢氧化:進行得很慢的,甚至不容易察覺的氧化反應

      自燃:由緩慢氧化而引起的自發燃燒

      19、催化劑:在化學變化里能改變其它物質的化學反應速率,而本身的質量和化學性在化學變化前后都沒有變化的物質(注:2H2O2===2H2O+O2↑此反應MnO2是催化劑)

      20、質量守恒定律:參加化學反應的各物質的質量總和,等于反應后生成物質的質量總和。

      (反應的前后,原子的數目、種類、質量都不變;元素的種類也不變)

      21、溶液:一種或幾種物質分散到另一種物質里,形成均一的、穩定的混合物

      溶液的組成:溶劑和溶質。(溶質可以是固體、液體或氣體;固、氣溶于液體時,固、氣是溶質,液體是溶劑;兩種液體互相溶解時,量多的一種是溶劑,量少的是溶質;當溶液中有水存在時,不論水的量有多少,我們習慣上都把水當成溶劑,其它為溶質。)

      22、固體溶解度:在一定溫度下,某固態物質在100克溶劑里達到飽和狀態時所溶解的質量,就叫做這種物質在這種溶劑里的溶解度

      23、酸:電離時生成的陽離子全部都是氫離子的化合物

      如:HCl==H++Cl-

      HNO3==H++NO3-

      H2SO4==2H++SO4-

      堿:電離時生成的陰離子全部都是氫氧根離子的化合物

      如:KOH==K++OH-

      NaOH==Na++OH-

      Ba(OH)2==Ba2++2OH-

      鹽:電離時生成金屬離子和酸根離子的化合物

      如:KNO3==K++NO3-

      Na2SO4==2Na++SO4-

      BaCl2==Ba2++2Cl-

      24、酸性氧化物(屬于非金屬氧化物):凡能跟堿起反應,生成鹽和水的氧化物

      堿性氧化物(屬于金屬氧化物):凡能跟酸起反應,生成鹽和水的氧化物

      25、結晶水合物:含有結晶水的物質

      26、潮解:某物質能吸收空氣里的水分而變潮的現象

      風化:結晶水合物在常溫下放在干燥的空氣里,能逐漸失去結晶水而成為粉末的現象

      27、燃燒:可燃物跟氧氣發生的一種發光發熱的劇烈的氧化反應

      燃燒的條件:

      ①可燃物;

      ②氧氣(或空氣);

      ③可燃物的溫度要達到著火點。

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