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  1. 質量管理崗位職責

    時間:2025-12-10 07:12:23 崗位職責 我要投稿

    (推薦)質量管理崗位職責

      在日新月異的現代社會中,很多場合都離不了崗位職責,崗位職責是組織考核的依據。制定崗位職責需要注意哪些問題呢?下面是小編幫大家整理的質量管理崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

    (推薦)質量管理崗位職責

    質量管理崗位職責1

      1、量產后中小新改款及B點新開發零部件的OTS開發交樣、質量改進、PPAP批準;

      2、量產后合格供應商年度例行PCPA審核和飛行檢查;

      3、量產后合格供應商紅黑榜質量月度評價、質量考核與索賠、質量協議的簽訂、參與配額制定;

      4、量產后生產現場(四大工藝車間)零部件質量問題調查及改善確認;

      5、量產后入廠檢驗零部件(入廠PPM)及過程檢驗零部件(過程PPM)調查及改善確認進行入庫索賠;

      6、量產后所有項目零部件設計變更ECN和4M變更的.PPAP認可,供應商PCPA過程審核;

      7、量產后零部件CCC證書有效性確認、零部件禁用物質管控;

      8、量產后市場3CS及QIS零部件質量問題的調查及改善確認;市場零部件反索賠相關工作的推進(含索賠申訴傳遞、索賠發票開具及發放等)。

    質量管理崗位職責2

      1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章,包括:

      ①、組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章;

      ②、宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理費的法律、法規和行政規章;

      ③、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。

      2、負責起草、編制單位獸藥質量管理制度,并指導、督促制度的執行;

      3、負責首營單位的質量審核,包括參與現場考察首營單位;

      4、負責首營單位的'質量審核,包括參與現場考察首營品種;

      5、負責建立單位所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案;

      6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告;

      7、負責獸藥的驗收管理;

      8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質量工作;

      9、負責質量不合格獸藥的審核,對不合格獸藥的處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀;

      10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告;

      11、負責協助開展對單位人員獸藥質量管理方面的教育或培訓。

    質量管理崗位職責3

      崗位目標:貫徹實施藥品管理法和GSP,保證藥房質量體系運行正常,負責質量管理具體實施;負責在庫藥品的養護和質量檢查工作;負責購進和銷退藥械的出入庫驗收復核,收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔;確保合法經營,質量服務滿足需求。

      崗位職責:

      1、負責藥品質量管理工作,有效行使質量監督管理職能。

      2、負責質量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。

      3、堅持質量原則,拒絕不合格藥品入庫,有效行使否決權;按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

      4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作,定期對庫存藥品進行質量養護檢查,負責建立驗收、養護信息檔案。

      5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。

      6、檢查在庫藥品的儲存條件,指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理,做好庫內溫、濕度記錄;對溫度出現異常情況采取相應的措施。

      7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

      8、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。

      9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀,對不合格藥品的處理過程實施監督。

      10、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

      11、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回;根據各級藥監部門和上級部門通告,負責對經營藥品緊急情況的.核查。

      12、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通,負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。

      13、定期對GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查

      14、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作

      15、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓

      16、完成上級領導交待的其它工作。

    質量管理崗位職責4

      1.施工現場質量安全管理

      2.識別危險源,制定防范措施

      3.制定項目質量與安全工作計劃與檢查措施

      4.協助項目負責人制定質量、安全生產保證體系,參與建立質量、環境與職業健康安全生產管理制度與技術規程,檢查督促落實情況

      5.收集、編制質量、安全相關資料

    質量管理崗位職責5

      1. 負責指導各公司/事業部QEHS管理體系的建立及運行;

      2. 負責針對QEHS管理體系運行進行風險評估并針對風險制定應對;

      3. 負責建立完善集團內外部滿意度調查制度并進行落地實施;

      4. 協助審計專員完成體系審計相關工作并根據審計結果針對體系建立提出改進建議;

      5. 負責集團體系管理部相關制度文件的建立以及落地實施。

    質量管理崗位職責6

      實施來料檢驗和質量監督。

      對產品相關活動(取樣、檢查、生產過程中測試等)實施過程控制并確保實施。

      在包裝過程中對來料和收到的產品進行質量檢查,并對可執行的包裝批記錄進行初步審核。

      執行公司內部標簽打印的檢驗和放行。

      留樣管理。

      對GxP環境進行全面監控,如純化水監控,環境監控等。為每一個流程和GxP___實踐提供數據來洞察和做趨勢分析。

      管理和監督外部活動,第三方實驗室的如取樣,環境監測活動等。

      執行采樣區域的可靠性,適用性和GxP符合性。

      對回收的'或要銷毀的物料進行實物檢查和核對

      支持變更,調查,內審等。

      參與與驗證相關的活動。

      協助工廠的法規和客戶審核

      安排的其他工作。

    質量管理崗位職責7

      汽車質量管理職位要求

      有三年以上質量管理工程師經驗的人才較受青睞。由于汽車行業的質量管理標準非常嚴密,因此不少企業都要求求職者熟悉汽車行業管理體系,例如:iso9001:20xx、tsi16949:20xx、iso14001等質量管理體系,可以熟練使用質量管理工具,例如apqp、fmea、ppap、msa和spc等。如果要進規模大、更完善發展的國際性大公司,因此要直接實用英語向外籍同事匯報工作,良好的英文聽說讀寫能力必不可少。而若在英語外還能掌握第二外語,例如德語、法語、日語。

      汽車質量管理崗位職責/工作內容

      1.技術人員職位,在上級的領導和監督下定期完成量化的`工作要求,并能獨立處理和解決所負責的任務;

      2.依據產品研發進度完成質量開發任務,并實施連續性檢查、測試和分析制度,確保符合質量標準的產品生產;

      3.對產品生產過程中各工序的質量檢查;

      4.進行原材料、半成品和成品的樣本檢測和質量檢測;

      5.負責產品生產、交付過程的質量異常的處理和跟蹤;

      6.編制產品/零件檢驗規范和產品審核指導書;

      7.負責獲取客戶的質量要求,組織相關單位分析原因及對策報告,提出質量改進方案以改進質量、成本和整體效率。

    質量管理崗位職責8

      1.負責組織編寫質量管理體系的有關文件;

      2.負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;

      3.負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;

      4.負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料,負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

      5.負責編制內部審核計劃,組織內部審核人員按計劃進行審核,并對糾正措施的'實施進行跟蹤和驗證;

      6.持續監控所有質量目標的進展情況及改進措施;

    質量管理崗位職責9

      1. 職責制定公司質量管理目標及相應的實施方案;

      2. 負責公司產品質量的考核工作;

      3. 負責產品生產所需物料的進料檢驗,制程檢驗,成品檢驗及出貨檢驗;

      4. 負責對內,對外質量信息的收集,整理,分析,處理及反饋工作;

      5. 負責客戶投訴,客戶抱怨的處理;

      6. 負責對公司質量事故的調查,分析,跟蹤,處理,結果呈報及資料存檔;

      7. 負責對公司品質持續改進工作的發展;

      8. 負責所有供應商的考核和評估;

      9. 負責組織陪同客戶進行成品驗貨工作;

      10. 負責組織成品,原材料的型式試驗,壽命測試工作;

      11. 負責公司檢驗,測量和試驗設備的控制管理,計量工作;

      12. 負責組織公司質量體系的內部審核及外部審核的支持與陪同工作;

      13. 負責對公司員工品質意識的培訓與教育;

      14. 負責對生產過程中首件的確認;

      15. 負責與駐廠的客戶品質代表進行溝通有關品質標準;

      16. 負責參與市場部進行訂單審查工作;

      17. 負責公司產品認證之關鍵件進料管理;

      18. 負責公司產品各階段的檢驗標準的制定與發放;

      19. 負責公司質量成本的'統計,分析以及每月品質例會的召開;

      20. 進料檢驗主管工作職責;

      a. 做好下屬的勞動紀律管理

      b. 及時做好來料的質量狀態判定與審核工作,組織評審處置意見,及時通告有關損耗的技術規格不符信息;

      c. 做好供應商考評工作,供應商改善的進度跟蹤;

      d. 依計劃做好來料的型號測試;

      e. 制定來料檢驗標準;

      f. 負責質量信息,質量成本計算以及統計與分析的工作;

      g. 全廠檢測儀器的校驗與管理工作;

      h. 負責跟蹤車間的紡織品全數的質量狀況,統計反饋,做為供應商考評的依據;

      21. 過程檢驗主管工作職責;

      a. 負責IPQC員,OQC員(SB,PFI,HP)的人員管理及工作安排;

      b.PFI及HP兩項目制程質量控制體系運行的監督;

      c. 協助生產線的品質工作;

      d.關鍵工位員工品質管理的培訓,能力確認工作;

      e. SB首件,巡檢,終檢的執行;

      f. PFI及HP終檢的執行,不良品返工的跟蹤;

      g.SB項目工藝紀律的巡查及糾正;

      h.質量事故的處理,不良品的判定,質量爭議的裁定;

      i. 質量事故的考核;

      j. 驗貨信息的傳遞,歸口管理;

      k.過程質量信息報表的統計分析;

      l. 質量改善的實施及效果的確認;

      m. 負責客戶簽版樣品管理工作;

      n.負責品質人員的管理工作;

      o.負責上級領導臨時安排的工作任務;

    質量管理崗位職責10

      1 、病歷質量檢查小組,負責對住院病歷進行抽查,重點在內涵質量,每月分別抽檢在院病人的病歷和已歸檔的病歷。

      2 、檢查已歸檔病歷的.數量應達到或接近出院人數的20 % ,按醫院的病案質量評分要求對所檢病歷進行評分,并把發現的問題書面反饋到科室,對病歷檢查中發現的嚴重錯誤如用藥錯誤、記錄失實、自相矛盾等,作為質量缺陷分析學習的資料。

      3 、每季度向有關職能管理部門提交1份該季度的病歷質量檢查情況報告,對乙級和丙級病歷要詳細記錄住院號、病人姓名、出院日期、病歷書寫醫師姓名、質控醫師姓名、病歷主要缺陷等。

      4 、科室質控員的職責和要求:

      ① 科室質控員負責本科室所有住院病歷歸檔前的質量監控工作,對本科室的病歷質量負責;

      ② 科室質員應按照病歷完整性、及時性、準確性、科學性的要求,對本科室病歷進行全面的質控,抓好病歷的基礎和環節質量;

      ③ 科室質控員應在病人出院48小時內再次對病歷進行檢查,確認達標后在病案首頁質控醫師欄目簽名。

    質量管理崗位職責11

      負責首營供應商、經銷商質量審核。

      負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核。

      負責收集醫療器械相關的法律、法規、規章等有關規定,執行質量管理體系,實施動態管理,并建立檔案和目錄清單,保證各項質量活動記錄的'完整性、準確性和可追溯性

      建立本公司所經營產品的質量檔案、供應商檔案及客戶檔案

      對用戶反映醫療器械質量問題填寫醫療器械質量查詢記錄,及時解決并給予答復、上報。

      負責ERP質量管理方面的信息錄入等操作工作

      配合質量負責人完成各類審計工作及制作相關材料

    質量管理崗位職責12

      質量管理顧問EUROIMMUNMedicalDiagnostics(China)Co、,Ltd、歐蒙醫學診斷(中國)有限公司,

      1、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理;

      2、在總部的指導下,修訂維護經營公司相關的質量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;

      3、組織開展質量管理培訓;

      4、負責不合格醫療器械的`確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;

      5、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;

      6、組織醫療器械不良事件的收集與報告;

      任職要求:

      1、醫療器械相關專業(相關專業指醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業,下同)大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱

      2、3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷

    質量管理崗位職責13

      1.負責編制生產過程中制程檢驗作業指導書,并指導檢驗員操作以及對其進行相應的'培訓。

      2.負責處理生產車間異常質量問題,召集相關事業部負責人進行原因分析,跟進糾正預防措施的效果。

      3.負責接收和處理客戶投訴,組織對客戶投訴的原因分析以改善對策的結果實施性以及效果驗證。

      4.應用統計分析方法,負責對現場質量問題進行統計、收集、分析和反饋。

    質量管理崗位職責14

      為保證外購外協產品的技術質量符合性和一致性,依認證照質量程序和產品技術標準對供應商實施供應商全生命周期、全過程的質量管理。

      1、配合并參與實施對新產品開發零部件供應商apqp計劃的進度督促及質量交付物的質量認證;

      2、組織實施對新開發零部件實施質量培育、開發質量認證、ppap文件及供應商現場的質量評定、審核;

      3、開展實施對量產零部件及供應商的質量持續符合性及一致性的質量監控、質量業績評定、供應商現場質量審核及質量責任、質量成績考核,開展零部件供應商的各類審核;

      4、組織并參與對供應商質量保證能力及所供零部件產品的質量持續改進工作,并驗證改善效果。提出供應商考核、處置建議;

      5、完成供應商相關質量協議的簽訂、與供應商管理及改善有關的文件、記錄的`建檔和集檔工作;完成sqe業務檔案的定期集檔工作;

      任職要求:

      1、三年以上汽車行業工作經驗質量管理知識培訓相關課程證書;

      2、熟悉所管理汽車零部件專業的產品基本構造及結構、工藝、材料知識;

      2、熟悉電腦操作,能熟練使用辦公自動化軟件;

      3、熟悉iatf16949質量管理體系要求,基本質量管理應用工具知識、五大工具及三大審核知識。

      4、了解汽車設計及結構、工藝制造知識;

    質量管理崗位職責15

      ⑴對工程項目安全生產管理工作負技術管理責任。

      ⑵貫徹、落實安全生產方針、政策,嚴格執行安全技術規程、規范、標準;⑶主持項目工程的安全技術交底。

      ⑷組織編制施工組織設計、各專項施工方案。編制、審查施工方案時,要審查安全技術措施,保證其可行性和針對性,并組織進行驗收,監督其執行情況,及時解決出現的問題。

      ⑸工程項目如采用新材料、新技術、新工藝時,要及時上報技術質量部,必須制定相應的安全技術措施,經副總經理(主管技術質量)批準后方可實施。同時要對上崗人員進行安全技術培訓。編制相應的安全技術措施與安全操作規程,并監督實施情況。

      ⑹組織安全防護設施、設備的.驗收工作,并做出結論性意見。嚴格控制不符合安全技術標準要求的防護設備、設施投入使用。

      ⑺參加安全生產檢查,對施工中存在的事故隱患和不安全因素從技術方面提出整改意見。

      ⑻參加事故的調查,從技術上分析事故發生的原因,提出防范措施和整改意見。

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