藥品管理制度匯總(15篇)
在快速變化和不斷變革的今天，制度在生活中的使用越來越廣泛，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編精心整理的藥品管理制度，歡迎閱讀與收藏。
藥品管理制度1
一、根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定和當前醫藥市場情況及本院的臨床用藥要求，制定本制度。
二、藥品采購只能在國家認可的、具有“藥品經營企業許可證”、“營業執照”等證照的公司購藥，原則上不接受廠家直銷。
三、購藥公司的確定，由“醫院藥事管理委員會”審查，報黨政聯席會議審批。并與院長簽訂“藥品質量經濟責任協議書”后，方可進行購銷活動。
四、藥品的價格按政府的'物價政策和有關規定執行。
五、購藥計劃由庫房保管員按需制定，藥劑科負責人審查，分管院長審批。每個品種、每次計劃量原則上不超過兩個月用量，特殊品種可適當增加。
對商家提供藥品的質量及其他要求，按甲、乙雙方簽署的《藥品購銷質量經濟協議書》執行。
六、藥劑科必須全面保證臨床用藥的質和量，不準有臨床缺藥的出現，特別是各種搶救藥品。
七、為了監督藥品購銷工作，藥事管理委員會和購藥小組審計人員每季度審查購藥計劃一次。
藥品管理制度2
為維護本公司的財產安全和保持正常的'工作秩序，使公司各部門人員，各配套單位送貨人員對倉庫管理有所遵循，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》(衛生部第90號)等相關法律法規。特制訂本制度。
一、適用范圍：
凡出入本公司倉庫人員均遵守本管理制度。
二、人員出入管制
(一)本公司人員出入管制
1.倉庫員工上班時間進入倉庫時，要穿工作服，佩戴工作證。
2.倉庫內嚴禁煙火，嚴禁吸煙，凡本公司員工在倉庫內吸煙者，一經發現，報人事行政部，處200元/次或200元以上罰款處罰。非本公司工作人員在倉庫內吸煙而倉庫負責人不及時予與制止的，由人事行政部對倉庫負責人處200元/次或200元/次以上罰款，倉庫負責人制止不聽的，報人事行政部處理。
3.工作時間內本公司人員除公司領導，各部門主管和各部門專職人員來倉庫檢查、盤點外。其他無關人員一律不允許進入倉庫，否則將給予當事人100元/次或100元/次以上罰款處罰。
4.倉庫人員工作時間因事暫時要離開倉庫時，必須鎖閉好倉庫門，倉庫人員下班前必須先鎖好門窗，做好防盜、防雨措施。凡下班后未鎖好倉庫門窗的，一經發現，處50元/次罰款處罰。 5.倉庫人員下班時不得攜帶任何公司物品離開倉庫。
(二)非本公司人員管制
1.非本公司人員指公司客戶、來訪人員、送貨人員。
2.公司客戶、來訪人員由相關人員、倉庫工作人員陪同，進行來訪人員的進出登記、并佩戴公司配發的參觀證進入倉庫參觀。如無本公司相關人員陪同，倉庫人員應謝絕其進入倉庫參觀。
3.送貨人員送貨到本公司倉庫時，請按隨貨通行單，聯系倉庫工作人員收貨，不得隨意走動，應聽從倉庫安排。將送貨車輛停到指定的卸貨地點卸貨，不可亂停靠。卸貨時根據我公司要求進行卸貨，放至指定區域。不可各種物料混雜放置。交貨完成辦理交接手續后，不得無故逗留在倉庫區域內。
藥品管理制度3
1、為方便消費者合理用藥,規范藥品拆零銷售行為,保證藥品銷含質量,特制定本制度。
2、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期等內容的藥品。
3、藥店應指定專人負責藥品的拆零銷售工作。拆零銷售人員應具有高中以上文化程度,由地市以上藥品監督管理部門考試合格,發給崗位合格證書,且身體健康。
4、營業場所應設立專門的拆零柜臺或貨架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫用手套等,并保持拆零用工具清潔衛生。
5、拆零后的藥品,應相對集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,并保留原包裝及標簽。
6、拆零前,應檢查拆零藥品的'包裝及外觀質量,凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的藥品,不得拆零銷售。
7、藥品拆零銷售時,應在符合衛生條件的拆零場所進行操作,將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中,寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及藥店名稱,核對無誤后,方可交給顧客。
8、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。
9、拆零后的藥品不能保持原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標簽,寫明藥品名稱、規格、服法、用量、批號、有效期及藥店名稱。
10、應做好拆零藥品銷售記錄,內容包括:藥品通用名稱、規格、批號、有效期、拆零數量、拆零銷售起止期、操作人等。
藥品管理制度4
化學藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要,也是確保安全的需要。
一、化學藥品的存放管理要求
1、化學試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進入試劑室,外來人員嚴禁私拿亂放。
2、易燃易爆試劑應存放于通風良好的房間內,室內通風要求良好,同時不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3、相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質與還原性物質。
4、腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5、要注意化學試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6、化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7、發現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼制標簽,無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
8、劇毒品應存放于專門的柜中,建立領用需經審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。
19、庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風、避光,試劑排列有序。
二、有毒有害化學物質的處理
在化驗工作中經常會產生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質,如直接排出就可能污染周圍的空氣和水源,造成環境污染,結合我化驗室現狀,特介紹以下幾種處理方法:
1、無機酸類、將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。
2、無機堿類、用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。
3、含氟廢掖、加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。
4、含重金屬廢液的處理、加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經過濾分離后處理。
5、六價鉻廢液、可用亞鐵經過濾分離后處理。還原成三價鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。
6、少量的廢氣一般可由通風裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。
三、常見化學燒傷的`急救與治療
燒傷物質急救與治療方法
堿類:koh、naoh、nh3、h2o、cao等
立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
酸類:h2so4、hcl、hno3、
甲酸、苦味酸立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。
氫氟酸先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。
氯化鋅、硝酸銀先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。
四、一些特殊藥品在使用中的注意事項
1、開啟易揮發的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時,尤其在夏季或室溫較高情況下,應先經流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
2、裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進行工作,工作完畢應立即洗手。
3、濃硫酸與水混合時必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應在耐熱容器內進行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時能放出大量熱的酸堿,稀釋時都應照此規定操作。
4、氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險,如不及時處理,將使骨胳組織壞死。使用時最好戴上橡膠手套,操作完畢后應立即洗手防止意外燒傷。
5、高氯酸的使用規則。1)濃熱高氯酸是強氧化劑,與有機物或還原劑接觸會發生爆炸,所以應避免與此類物質接觸,并且在高氯酸操作時不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時,因產生氫可能引起爆炸,所以應防止其單獨與金屬粉未作用。
6、產生有毒氣體,或揮發性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風柜內進行。同時取用腐蝕性藥品時盡可能戴上防護眼鏡和戴手套。
7、加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。
藥品管理制度5
拆零藥管理制度的'重要性體現在以下幾個方面：
1. 保障藥品質量：通過規范操作，減少藥品破損、污染，保證藥品的有效性和安全性。
2. 提高資源利用率：避免因患者用量不足而造成藥品浪費，提高藥品的經濟效益。
3. 保護患者權益：確保患者獲得正確、適量的藥品，防止過量使用或誤用。
4. 遵守法規要求：滿足藥品管理法律法規，避免因違規操作導致的法律風險。
藥品管理制度6
連鎖藥房藥品陳列管理制度
一、門店陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛生,符合藥品陳列環境和存放條件,防止人為污染藥品。
二、門店應配備檢測和調節溫濕度的'設施設備,如:溫濕度計,空調或風扇等。
三、陳列藥品應遵循藥品分類管理的原則,藥品與非藥品,處方藥與非處方藥,內服藥與外用藥,易串味藥品與一般藥品,中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放,并按品種、規格、劑型或用途分類擺放。類別標簽應放置準確,字跡清晰。
四、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。
五、危險品不應陳列,確需要陳列時,只能陳列空包裝。
六、門店須設置拆零藥品專柜,拆零藥品應集中存放于拆零藥品專柜。
七、每月應對藥品陳列的環境和條件進行檢查并做好記錄。發現問題要及時整改。
藥品管理制度7
【應急預案】
一、患者發生輸液反應時，應立即撤除所輸液體，重新更換液體和輸液器。
二、報告醫生并遵醫囑給藥及氧氣吸入。
三、情況嚴重者，配合醫生就地搶救。
四、及時報告醫院感染管理科、護理部。
五、護理部及院感辦指導科室進行就地原因查找。
六、發生輸液反應的液體就地無菌封存（碘伏消毒，無菌紗布包裹），送護理部。
七、發生批量多發的輸液反應時，由護理部、院感辦立即組織相關部門共同進行原因查找。
八、認真記錄患者的生命體征、一般情況和搶救過程。
【應急流程】
發現患者輸液反應時，立即更換液體及輸液器，保留靜脈通路，報告主管醫生，并遵醫囑給藥及氧氣吸入情況嚴重，配合醫生就地搶救，報告醫院感染管理科、護理部、藥劑科和供應室保留輸液器和藥液送藥劑科，取相同批號的液體、輸液器、注射器分別送檢，記錄患者生命體征及搶救過程，患者發生用藥錯誤時的應急預案及應急流程
【應急預案】
一、發現用錯藥后，應立即繼續用藥。
二、立即報告值班醫生及護士長。
三、密切監測病人的神志、體溫、脈搏、呼吸、血壓等生命體征的'變化。
四、配合醫生采取相應措施，如發生嚴重過敏反應，參照過敏性休克的處理程序；如反應較輕或暫時無反應，則遵醫囑給予相應處理。
五、護士長應于24小時內上報護理部。
六、作好護理記錄。
藥品管理制度8
為加強藥品入庫檢查驗收環節的質量管理,確保在庫藥品質量穩定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫驗收包括購進藥品和發出退回藥品的檢查驗收。
二、藥品檢查驗收必須進行藥品內外包裝及標識的檢查。藥品的包裝、標簽、說明書要符合國家食品藥品監督管理局的相關規定。
(一)檢查藥品內、外包裝。藥品包裝應清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的襯墊應清潔衛生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴重破損。驗收整件包裝應附有產品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應按規定包裝并符合說明書上的溫度要求。
(二)核對標簽和說明書。藥品包裝標簽及說明書上應印字規范、清晰,內容應包括生產企業的名稱、地址、藥品的名稱、規格、批準文號、生產日期、有效期限、標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內。
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應有標識。
(四)進口藥品應檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產企業、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。
三、特殊藥品應雙人驗收。
四、驗收進口藥品、生物制品時應索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》等相關證件的復印件。
五、發出退回的'藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產廠家、生產批號、有效期限等相關信息是否與我院發出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。
藥品管理制度9
1、聚焦最高標準、最高水平開放形態開展制度創新。海南自貿試驗區、自由貿易港建設，要堅持以制度創新為核心，緊緊扭住最高標準、最高水平開放形態這個著力點，對標世界最新經貿規則，學習借鑒國際自由貿易港建設先進經驗，以貿易和投資自由化便利化為重點，通過在商事登記、外資管理、貿易監管、金融開放創新等領域進行系統性創新，實現人員、貨物、資金、運輸、數據等自由便捷流動，不斷在優化營商環境、提升社會治理水平等方面取得新進展、新突破，營商環境達到國內一流水平，公共服務水平和質量達到國內先進水平，把海南打造成最開放、最便捷、最高效的貿易投資沃土，更好地吸引全世界投資者來瓊投資興業。
2、聚焦重點方向、優勢產業開展制度創新。制度創新與產業發展有機結合起來，將爆發出巨大的發展勢能。要緊緊圍繞“三區一中心”戰略定位，以旅游業、現代服務業、高新技術等優勢產業為主導，大膽試、大膽闖、自主改，通過加大制度創新激發內生潛力。要充分利用海南地理位置優勢，結合洋浦經濟開發區、博鰲樂城、生態軟件園、江東新區、三亞崖州灣科技城等重點園區建設，加強同“一帶一路”沿線國家和地區開展多層次、多領域的務實合作，探索對外開放合作領域創新。結合海南熱帶島嶼及海洋大省特點，在做強做優做精熱帶特色高效農業、打造國家熱帶現代農業基地、發展熱帶風情精品小鎮、培育新興海洋產業、建設現代化海洋牧場等方面，不斷加大制度創新，擦亮海南熱帶農產品及海島全域旅游的“金字招牌”。
3、聚焦系統集成、協同高效開展制度創新。要按照“首創性、已實施、效果好、可復制”原則，堅持問題導向、需求導向、效果導向，通過整合、提升、推廣，在推進海南自貿試驗區、自由貿易港建設進程中，形成一大批內容豐富、效果顯著、功能完備、體系健全的制度創新案例。要著力加強各市縣、各部門、各單位的聯動協作、兵團作戰，統籌全省資源要素和政策措施，加大系統集成，形成制度合力。在探索制度創新中，既要解放思想、大膽創新，又要腳踏實地、穩妥可控，立足“管得住、放得開”，全面構建海南自貿試驗區、自由貿易港的風險防控體系。
4、聚焦解放思想、廣泛發動，營造制度創新濃厚氛圍。開展好制度創新工作，既要有“做功”，也要有“唱功”。要進一步加大對全省制度創新工作的宣傳，營造人人參與、行行推動、業業實踐的制度創新積極氛圍。我們要充分依托《制度創新交流》這個重要渠道，利用“中國海南自貿試驗區港”微信公眾號平臺，深入挖掘、大力宣傳各廳局、各市縣的'制度創新做法和成效，歡迎大家積極踴躍投稿，涌現更多高質量制度創新案例。要加大對制度創新工作的培訓力度，請進來、走出去，通過調研學習、理論研討、專題講座等多種形式，提高各市縣、各部門、各單位對制度創新工作的認識，提升各級領導及經辦同志制度創新能力。加快推進改革和制度創新獎評選工作，用好績效考核這個“指揮棒”，通過典型示范、正面引導，加強對制度創新優秀做法和先進典型的宣傳力度，營造人人積極參與制度創新的良好社會氛圍。
5、聚焦成熟經驗做法，復制推廣先進地區創新舉措。“他山之石，可以攻玉。”要加強對中央深改辦、海南辦、國務院自貿試驗區聯席辦等中央部門宣傳推廣的制度創新案例成果的學習借鑒，積極推動這些優秀案例在海南復制推廣、落地見效。要加強同其他省市、自貿試驗區、重要發展區域的經驗交流，特別是把上海自貿試驗區、臨港新片區及深圳先行示范區、粵港澳大灣區等熱點地區的特色做法、先進經驗轉化為海南創新實踐的生動范例。要以點帶面、重點突破，形成壓茬推進全省制度創新的“洪荒之力”。
藥品管理制度10
1、財務室是單位的安全重點部位，財務人員應認真執行《會計法》和財務管理制度，各類帳目都必須做到帳冊齊全、手續完備，安全保衛責任落實。
2、現金管理必須專人負責，財務室存放現金必須執行銀行方面的統一規定，超規定存放現金要報經院領導批準，同時落實防護措施。否則發生事故，由當事人承擔責任。
3、財務室門窗、墻壁要堅固、防盜，報警設施經常檢查，確保有效，使用經公安、技監部門檢測合格的保險柜，保險柜不得存放過夜現金，保險柜應及時關鎖，鑰匙由專人隨身攜帶和管理，不準放在辦公桌內或轉交他人。
4、財務人員應按現金管理制度使用現金，去銀行取現金數額較大時，必須由專人護送，不得單身去銀行取款。
5、財務室內注意來往人員，非本院財務人員未經允許不得進入財務室。
6、對藥品實行科學、規范的管理，保證藥品儲存質量。
7、藥品與倉庫之間地面、墻、頂應有相應的距離或隔離措施。藥品與墻、屋頂（房梁）間距不小于30cm；藥品與地而的間距不小于10cm。
8、藥品應按貯藏要求，將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷柜。對有溫度要求的藥品，應設定相應的庫房溫濕度條件，保證藥品的.儲存質量。各庫溫濕度要求：冷柜溫度為2—10℃；陰涼庫溫度不超過20℃；常溫庫溫度為10—30℃：各庫房相對濕度應保持在45%—75%之間。
9、庫存藥品應按藥品批號及效期遠近依序存放不同批號藥品不得混放。
10、根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存質量。
11、藥品存放實行色標管理。待驗品、退貨約品區一一黃色；合格品區、待發藥品區一一綠色；不合格品區一一紅色。
12、藥品實行分區、分類管理，特殊藥品按規定存放。
13、易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品，要注意安全，單獨存放。
14、保管人員必須熟悉所貯危險品的性質，在貯存中采取適當措施，單獨貯存，不得與其他藥品混合貯存，預防事故發生。
15、搬運危險品要避免碰撞、沖擊，并注意輕拿輕放，防止摩擦、傾倒。
16、危險品庫內嚴禁煙火和引火物質、禁止明火照明、安裝火爐和吸煙；氧氣瓶閥門凍結時嚴禁用火烘烤，氧氣瓶嘴嚴禁沾污任何油脂。
17、加強入庫驗收和定期檢查制度，對性質不穩定、易分解、變質、易燃、易爆的危險性藥品，應定期進行測溫、檢驗。
18、氧氣瓶在高溫狀態下不得運輸，不得受日光爆曬。
19、應保持室內通風，專用消防設備應保持良好狀態。
藥品管理制度11
1、購進藥品必須嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國合同法》等有關法律法規，依法購進。
2、購進藥品應以質量為前提，從具有合法資格的供貨單位進貨。
3、購進藥品時，必須嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案。
4、購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
5、購進藥品應有隨貨同行，并對照實物，依據隨貨同行填寫購進記錄，做到帳、貨相符。購進記錄應載明供貨單位、購貨數量、購貨價格、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、有效期等內容，購進中藥飲片，必須標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、購進數量、購進價格、購進日期等內容。票據和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
6、對驗收過程中發現的質量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換貨處理。對出現貨單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊的藥品，有權拒收。
7、購進醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當從具有相應資格的.藥品生產或經營企業購進。并單設專用驗收記錄簿。必須做到貨到即驗收，不得拖延。清點驗收到最小包裝，并按有關規章制度與規范執行。
8、購進需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品，應當檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應當拒絕接收。
9、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份和注冊證號，并附有中文說明書。
10、驗收中藥飲片應符合規定，并附有質量合格的標志。凡驗收合格的藥品，必須詳細填寫驗收記錄，驗收人員應簽字并注明驗收日期。驗收記錄必須完整、準確并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
藥品管理制度12
應急救援隊管理制度是確保在突發事件中能夠迅速、有效、安全地實施救援行動的重要保障。它涵蓋了隊伍組建、職責分工、培訓演練、設備管理、應急預案、現場指揮、后期評估等多個方面。
內容概述：
1、隊伍組建：明確救援隊的組織架構，包括隊長、副隊長及隊員的角色和選拔標準。
2、職責分工：定義每個成員的具體任務，如搜救、醫療、后勤等，確保責任清晰。
3、培訓演練：定期進行專業技能和團隊協作訓練，模擬真實場景進行實戰演練。
4、設備管理：規定救援設備的`采購、保養、檢查和使用流程，確保設備完好可用。
5、應急預案：制定針對不同類型災害的應急響應計劃，包括預警、啟動、執行和結束階段的詳細步驟。
6、現場指揮：確立現場指揮體系，規范指揮流程，確保決策迅速準確。
7、后期評估：對每次救援行動進行總結評估，反饋問題，持續改進。
藥品管理制度13
一、目的
為了加強對化驗室藥品進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對藥品的管理。
三、引用標準
《危險化學品安全管理條例》
《常用化學危險品貯存通則》gb15603—1995
《工作場所安全使用化學品規定》
四、定義
1、化學品：是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學品：指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。
3、危險化學品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。
五、職責
1、化驗員負責化學藥品的管理，并監督制度的執行。
2、化驗員負責化學品購買計劃的申報。
六、管理規定
1、化學藥品計劃的申報
①一般化學藥品的申報根據使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學品的名稱、規格、數量。
②危險化學藥品的申報根據《危險化學品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地刑警部門批準并備案，化驗室根據實際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學藥品的名稱、規格、數量。
2、化學品的儲存
①化學藥品采購后經驗收合格一律統一放入化驗室藥品庫并登記。
②化學藥品庫要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。
③化學藥品應按性質分類存放，酸、堿、鹽及危險化學品要分開放，并采用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內；易揮發、溶解的，要密封；長期不用的，應蠟封；裝堿的'玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④對危險化學藥品要嚴加管理
（a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》，根據其化學性質嚴格按照規定分區、分類儲存，并且不得超量貯存。
（b）禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質相忌的物質禁同區儲存。
（c）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
（d）對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。
（e）對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學品須設置專柜儲存，采取雙人收發、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸的“五雙制”。
3、化學藥品的使用
①化學藥品使用人員在使用時應先詳細閱讀物質的安全技術說明書（msds），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。
②各種氣瓶在使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
③對從事化學品的作業人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料，工作結束后沐浴更衣。
七、考核
認真履行各自的職責，如違反此規定視情節嚴重處以20~100元的罰款。
藥品管理制度14
1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進藥品的數量進行科學預計，并應遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應專門登記，并由科室藥品質量管理人員定期（每周）到各藥房、藥庫檢查并作好登記，發現臨近失效期且用量較少的藥品要及時向科室報告，以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的.品種應及時與藥品供應商聯系退貨事宜。
5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進先出、近期先出和按批號發貨的原則。
6、各藥房從藥庫領取藥品時，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。
7、藥房對距失效期3個月的常用藥品不能領用；發給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個月的時間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發出。失效的藥品不能發出。
藥品管理制度15
一、本中心易制毒化學品只供檢驗室檢測樣品時使用。
二、易制毒化學品的管理：由分管的中心副主任全面負責，中心辦公室和檢測中心負責人監督實施。
三、易制毒化學品由中心藥品庫房負責購買、管理，單獨建帳。
四、易制毒化學品購買時賣方應持合法證照，在確認證照合法時才予購買。
五、易制毒化學品管理應有二人管理，二人同時到場后才能領取藥品，嚴禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書面形式報告當年購買、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進行年審。
七、領取易制毒化學品時，檢驗室持檢測中心負責人審批手續，二人以上到中心藥品庫房登記領取。
八、檢驗室在使用易制毒化學品做實驗時必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領用量、使用量、存余量。
九、檢驗室的易制毒化學品需專人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。
十、需銷毀的`易制毒化學品，經領導批準后由檢驗科二人以上會同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程序，造成易制毒化學品外流的，將查找責任人，按照國家有關法律、法規進行處罰。
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