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    臨床執業醫師《藥理學》輔導:擬膽堿藥

    時間:2025-03-18 17:12:17 考試輔導 我要投稿
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    臨床執業醫師《藥理學》輔導:擬膽堿藥

      擬膽堿藥指一類作用與乙酰膽堿相似的藥物。接下來應屆畢業生小編為大家搜索整理了臨床執業醫師《藥理學》輔導:擬膽堿藥,更多精彩內容請關注應屆畢業生考試網。

      擬膽堿藥

      一、M、N膽堿受體激動藥

      乙酰膽堿:無臨床實用價值,主要作為藥理學研究的工具藥。

      ▲ 毛果蕓香堿(匹魯卡品)

      【藥理作用】

      選擇性(直接)激動M受體,產生M樣作用

      對眼睛和腺體的作用明顯,對心血管的影響小。

      ▲1.對眼睛的作用:

      (1)縮瞳:興奮虹膜的瞳孔括約肌上的M受體,使虹膜括約肌收縮,瞳孔縮小。

      (2)降低眼內壓:(房水產生量>回流 → 眼內壓↑)縮瞳 → 前房角間隙擴大 → 回流↑

      (3)調節痙攣:睫狀肌收縮,懸韌帶松弛,晶狀體變凸,屈光度增大,近物清楚,遠物模糊稱調節痙攣。

      2.對腺體作用:明顯增加汗腺、唾液腺的分泌。

      3.對平滑肌的作用: 腸道、支氣管、子宮、膀胱、膽囊和膽道平滑肌興奮性都增加。

      【臨床應用】

      ▲1.青光眼: 是青光眼首選藥物。

      特點:作用快、溫和、短暫,刺激性小,滲透性好

      2.虹膜炎: 與擴瞳藥交替使用,防止虹膜與晶狀體粘連。

      3.口腔干燥: 口服增加唾液腺的分泌,可治療頸部放療后的口腔干燥。同時汗液分泌也明顯增加。

      【不良反應】

      眼科局部用藥無明顯不良反應。

      劑量過大或口服給藥時可出現M受體過度興奮的癥狀。可用阿托品對抗。

      注意:滴眼時應壓迫眼內眥,防止藥液吸收產生副作用。

      N膽堿受體激動藥——煙堿(尼古丁):是煙葉中的主要成分。

      二、易逆性抗膽堿酯酶藥

      ▲新斯的明

      【藥理作用】

      1.興奮骨骼肌:抑制AChE、激動N2-R、促進ACh釋放

      2.收縮平滑肌:對胃腸道和膀胱平滑肌有較強的興奮作用

      ▲【臨床應用】

      1.重癥肌無力

      2.手術后腹氣脹、尿潴留

      3.陣發性室上性心動過速

      4.解救肌松藥過量中毒

      【不良反應】

      過量:“膽堿能危象”

      禁忌:機械性腸梗阻、支氣管哮喘、尿路阻塞等

      三、難逆性抗膽堿酯酶藥——有機磷酸酯類

      有機磷酸酯類主要用作農業及環境殺蟲劑

      中毒途徑::可經呼吸道,消化道,皮膚粘膜吸收引起中毒

      中毒機制:有機磷酸酯類為持久性(難逆性)膽堿酯酶抑制劑,與膽堿酯酶形成穩定的,難水解的磷酰化膽堿酯酶,使膽堿酯酶失去水解Ach能力,Ach大量堆積而引起一系列中毒癥狀。

      若搶救不及時,AchE可在短時間內“老化”而失去重新恢復活性的能力

      急性中毒癥狀:1.M樣癥狀;2. N樣癥狀;

      3.中樞癥狀:先興奮后抑制,昏迷、血壓下降、呼吸中樞麻痹——主要死亡原因

      用藥解毒:1、阿托品(對癥治療),阻斷M受體,迅速消除M樣癥狀,早期,足量,持續用藥, 直至阿托品化后逐漸減量并延長給藥間隔時間,直至癥狀、體征消失24小時以上才能停藥

      2、膽堿酯酶復活藥(對因治療),氯磷定,解磷定,雙復磷等能復活AchE

      解毒機制:

      a.解磷定與磷酰化膽堿酯酶形成磷酰化解磷定,使AchE復活.

      b.直接與游離毒物結合,防止其繼續毒害AchE.

      主要用于中、重度有機磷酸酯類中毒。效果隨不同有機磷而異,對內吸磷、馬拉硫磷和對硫磷中毒的療效較好;對敵百蟲、敵敵畏中毒的療效稍差;對樂果中毒則無效。。

      氯磷定恢復酶活性作用在骨骼肌的神經肌肉接頭處最為明顯,可使肌束顫動消失或明顯減輕;因不易透過血腦屏障,故較大劑量才對中樞中毒癥狀有一定療效;不能直接對抗體內已積聚的Ach,故必須與阿托品合用。

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