2017執業藥師藥學專業知識一備考習題
藥學在世界各大經濟領域可以說是發展最快的門類之一，醫藥公司的年經濟效益增長率已經高于國家的經濟增長速度。下面是應屆畢業生小編為大家搜索整理的2017執業藥師藥學專業知識一備考習題，希望對大家有所幫助。
一、最佳選擇題
1、維生素D3轉化需要的1α-羥化酶存在于
A、肝臟 B、腎臟 C、脾臟 D、肺 E、小腸
【正確答案】 B
【答案解析】
維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化，轉化為1，25-二羥基維生素D3后，才具有活性。由于老年人腎中1α-羥化酶活性幾乎消失，無法將維生素D3活化，于是開發了阿法骨化醇。
【該題針對“調節骨代謝與形成藥物”知識點進行考核】
2、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是
A、那格列奈 B、格列喹酮 C、米格列醇 D、米格列奈 E、吡格列酮 【隱藏答案】
【正確答案】 C
【答案解析】
米格列醇的結構類似葡萄糖，對α-葡萄糖苷酶有強效抑制作用。格列喹酮屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑;米格列奈，那格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑;吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。
【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】
3、被稱作“餐時血糖調節劑”的降糖藥是
A、非磺酰脲類胰島素分泌促進劑 B、磺酰脲類胰島素分泌促進劑
C、雙胍類 D、噻唑烷二酮類 E、α-葡萄糖苷酶抑制劑 【隱藏答案】
【正確答案】 A
【答案解析】
非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基酸結構的新型口服降糖藥。該類藥物與磺酰脲類的區別在對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時間短，使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式-餐時胰島素迅速升高，餐后及時回落到基礎分泌狀態，被稱為“餐時血糖調節劑”。
【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】
4、下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是
A、瑞格列奈 B、那格列奈 C、米格列奈 D、吡格列酮 E、格列喹酮 【隱藏答案】
【正確答案】 B
【答案解析】
那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本結構為氨基酸，決定了該藥的毒性很低，降糖作用良好。
【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】
5、治療膀胱癌的首選藥物是
A、環磷酰胺 B、去甲氮芥 C、塞替派 D、美法侖 E、卡莫司汀 【隱藏答案】
【正確答案】 C
【答案解析】
塞替派可直接注射入膀胱，在臨床上是治療膀胱癌的首選藥物。
【該題針對“抗腫瘤藥-烷化劑”知識點進行考核】
6、將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是
A、改善藥物的溶解性能 B、提高藥物的穩定性 C、改善藥物的吸收性
D、延長藥物的作用時間 E、增加藥物對特定部位作用的選擇性 【隱藏答案】
【正確答案】 E
【答案解析】
去氧氟尿苷是氟尿嘧啶類衍生物，在腫瘤組織中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉化成5-FU，發揮其選擇性抗腫瘤作用。在腫瘤組織中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性較正常組織高，所以去氧氟尿苷在腫瘤細胞內轉化為5-FU的速度快，而對腫瘤具有選擇性作用。
【該題針對“抗腫瘤藥-抗代謝藥”知識點進行考核】
7、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶II的是
A、喜樹堿 B、羥基喜樹堿 C、依托泊苷 D、鹽酸伊立替康 E、鹽酸拓撲替康 【隱藏答案】
【正確答案】 C
【答案解析】
ABDE屬于喜樹堿類的抗腫瘤藥物，喜樹堿類藥物的作用靶點是作用于DNA拓撲異構酶I。依托泊苷為細胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ。
【該題針對“抗腫瘤藥-烷化劑”知識點進行考核】
8、下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是
A、甲磺酸伊馬替尼 B、吉非替尼 C、厄洛替尼 D、索拉非尼 E、硼替佐米 【隱藏答案】
【正確答案】 D
【答案解析】
用于晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼，是口服、新型的作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物。
【該題針對“其他抗腫瘤藥”知識點進行考核】
9、關于他莫昔芬敘述錯誤的是
A、屬于三苯乙烯類結構 B、抗雌激素類藥物 C、藥用反式幾何異構體
D、代謝物也有抗雌激素活性 E、主要的代謝物為N-脫甲基他莫昔芬
【正確答案】 C
【答案解析】
他莫昔芬(Tamoxifen)為三苯乙烯類抗雌激素藥物，分子中具有二苯乙烯的基本結構，存在順、反式幾何異構體，藥用品為順式幾何異構體，反式異構體的活性小于順式。他莫昔芬給藥后由CYP3A4進行脫甲基化得到其主要的代謝物N-脫甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)與他莫昔芬在結構上的差別是乙基側鏈的氯代，這使它具有更強的抗雌激素活性。
【該題針對“其他抗腫瘤藥”知識點進行考核】
10、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是
A、甲氨蝶呤 B、環磷酰胺 C、伊立替康 D、培美曲塞 E、柔紅霉素
【正確答案】 D
【答案解析】
培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物，能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基轉移酶等的活性，影響了葉酸代謝途徑，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞臨床上主要用于非小細胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。
【該題針對“抗腫瘤藥-抗代謝藥”知識點進行考核】
11、下列不符合多柔比星特點的是
A、屬于蒽環糖苷抗生素 B、易透過細胞膜 C、針狀結晶
D、堿性條件下不穩定 E、治療慢性淋巴細胞性白血病首選
【正確答案】 E
【答案解析】
多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomyces peucetium var.caesius產生的蒽環糖苷抗生素，臨床上常用其鹽酸鹽。由于結構共軛蒽酚結構，為桔紅色針狀結晶。鹽酸多柔比星易溶于水，水溶液穩定，在堿性條件下不穩定易迅速分解。多柔比星的結構中具有脂溶性蒽環配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和堿性氨基，易通過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有很強的藥理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要用于治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體腫瘤。
【該題針對“抗腫瘤藥-烷化劑”知識點進行考核】
12、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個特點
A、活性是氧氟沙星的2倍 B、毒副作用小
C、具有旋光性，溶液中呈左旋 D、水溶性好，更易制成注射劑
E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用 【隱藏答案】
【正確答案】 E
【答案解析】
左氧氟沙星較氧氟沙星相比的優點為：(1)活性為氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，為氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，為喹諾酮類藥物已上市中的最小者。
【該題針對“合成抗菌藥”知識點進行考核】
13、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是
A、磺胺甲噁唑 B、諾氟沙星 C、環丙沙星 D、左氧氟沙星 E、吡嗪酰胺
【正確答案】 D
【答案解析】
將喹諾酮1位和8位成環得左氧氟沙星，此環含有手性碳原子，藥用為左旋體，這源于其對DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋體，左旋體的抗菌作用大于右旋異構體8~128倍。
【該題針對“合成抗菌藥”知識點進行考核】
14、在體內水解為紅霉素而起作用的大環內酯類抗生素是
A、克拉霉素 B、阿奇霉素 C、羅紅霉素 D、琥乙紅霉素 E、麥迪霉素
【正確答案】 D
【答案解析】
可使紅霉素苦味消失的琥乙紅霉素到體內水解后釋放出紅霉素。
【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】
15、以下哪個不符合頭孢曲松的特點
A、其結構的3位是氯原子取代 B、其結構的3位取代基含有硫
C、其7位是2-氨基噻唑肟 D、其2位是羧基 E、可以通過腦膜
【正確答案】 A
【答案解析】
頭孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強的雜環，6-羥基-1，2，4-三嗪-5-酮，產生獨特的非線性的劑量依賴性藥動學性質。頭孢曲松以鈉鹽的形式注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦膜，在腦脊液中達到治療濃度。
【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】
16、下列哪項與青霉素G性質不符
A、易產生耐藥性 B、易發生過敏反應 C、可以口服給藥
D、對革蘭陽性菌效果好 E、為天然抗生素
【正確答案】 C
【答案解析】
青霉素G不可口服，臨床上使用其粉針劑
【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】
17、青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，它們的絕對構型是
A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S
【正確答案】 C
【答案解析】
青霉索的母核結構中有3個手性碳原子，其立體構型為2S，5R，6R。
【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】
18、引起青霉素過敏的主要原因是
A、青霉素的側鏈部分結構所致 B、合成、生產過程中引入的雜質青霉噻唑等高聚物
C、青霉素與蛋白質反應物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身為致敏原
【正確答案】 B
【答案解析】
青霉素在生物合成中產生的雜質蛋白，以及生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是引起其過敏反應的根源。由于青霉噻唑基是青霉素類藥物所特有的結構，因此青霉素類藥物這種過敏反應是交叉過敏反應。
【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】
19、結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是
A、頭孢羥氨芐 B、頭孢哌酮 C、頭孢曲松 D、頭孢匹羅 E、頭孢克肟
【正確答案】 D
【答案解析】
頭孢匹羅的C-3位是含有正電荷的季銨雜環。
【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】
20、下列不屬于抗菌增效劑的是
A、克拉維酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亞胺培南 E、丙磺舒
【正確答案】 D
【答案解析】
亞胺培南本身具有抗菌活性，但沒有抗菌增效的作用，所以其不屬于抗菌增效劑;ABC均是β-內酰胺酶抑制劑，可以解決耐藥性。青霉素半衰期短，與丙磺舒合用可減少排泄，延長作用時間，故E也是抗菌增效劑。
【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】
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