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  1. 執業藥師考試藥學專業知識一試題

    時間:2025-12-04 03:09:13 題庫

    2016執業藥師考試精選藥學專業知識一試題

      2017年的執業藥師考試已經確定在10月14號至15號之間進行,現在正是做好相關復習的重要階段,下面是百分網小編準備的2016執業藥師考試精選藥學專業知識一試題,希望對你有所幫助!

    2016執業藥師考試精選藥學專業知識一試題

      A型題:

      1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約:

      A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%

      2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約:

      A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

      3.某弱堿性藥在pH5時,非解離部分為90.9%,該藥pKa的接近數值:

      A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6

      4.下列情況可稱為首關消除:

      A 苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低

      B 硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經肝代謝后藥效降低。

      C 青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少

      D 普萘洛爾口服,經肝代謝,使進入體循環的藥量減少

      5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是:

      A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結腸 D 乙狀結腸 E 十二指腸

      6. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是:

      A.在殺菌作用上有協同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道

      C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產生 E.以上都不對

      7、藥物的t1/2是指:

      A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間

      B.藥物的穩態血藥濃度下降一半所需時間

      C.與藥物的血漿濃度下降一半相關,單位為小時

      D.與藥物的血漿濃度下降一半相關,單位為克

      E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量

      8、某催眠藥的t1/2為1小時,給予100mg 劑量后,病人在體內藥物只剩12.5mg時便清醒過來,該病人

      睡了:

      A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h

      9、藥物的作用強度,主要取決于:

      A.藥物在血液中的濃度 B.在靶器官的濃度大小 C.藥物排泄的速率大小

      D.藥物與血漿蛋白結合率之高低 E.以上都對

      10、一次靜注給藥后約經過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上:

      A.3個 B.4個 C.5個 D.6個 E.7個

      11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比單用該弱酸性藥物:

      A.在胃中解離增多,自胃吸收增多 B.在胃中解離減少,自胃吸收增多

      C.在胃中解離減少,自胃吸收減少 D.在胃中解離增多,自胃吸收減少

      E.無變化

      12、甲藥與血漿蛋白的結合率為95%,乙藥的血漿蛋白結合率為85%,甲藥單用時血漿t1/2為4h,如甲

      藥與乙藥合用,則甲藥血漿t1/2為:

      A.小于4h B.不變 C.大于4h D.大于8h E.大于10h

      13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:

      A.有效血濃度 B.穩態血濃度 C.峰濃度 D.閾濃度 E.中毒濃度

      14、藥物產生作用的快慢取決于:

      A.藥物的吸收速度 B.藥物的排泄速度 C.藥物的轉運方式

      D.藥物的光學異構體 E.藥物的代謝速度

      15、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是:

      A.加速藥物從尿液的排泄 B.加速藥物從尿液的代謝滅活

      C.加速藥物由腦組織向血漿的轉移 D.A和C. E.A和B

      16、某藥在體內可被肝藥酶轉化,與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應:

      A.增強 B.減弱 C.不變 D.無效 E.相反

      17、每個t1/2恒量給藥一次,約經過幾個血漿t1/2可達穩態血濃度:

      A.1個 B.3個 C.5個 D.7個 E.9個

      18、某藥t1/2為8h,一天給藥三次,達到穩態血濃度的時間是:

      A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h

      19、藥物的時量曲線下面積反映:

      A.在一定時間內藥物的分布情況 B.藥物的血漿t1/2長短

      C.在一定時間內藥物消除的量 D.在一定時間內藥物吸收入血的相對量

      E.藥物達到穩態濃度時所需要的時間

      20、靜脈注射某藥0.5mg,達到穩態時測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml,其表觀分布容積約為:

      A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L

      21、對于腎功能低下者,用藥時主要考慮:

      A.藥物自腎臟的轉運 B.藥物在肝臟的轉化 C.胃腸對藥物的吸收

      D.藥物與血漿蛋白的結合率 E.個體差異

      22、二室模型的藥物分布于:

      A.血液與體液 B.血液與尿液 C.心臟與肝臟

      D.中央室與周邊室 E.肺臟與腎臟

      23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間:

      A.血漿穩態濃度 B.有效血濃度 C.血漿濃度

      D.血漿蛋白結合率 E.閾濃度

      24、關于坪值,錯誤的描述是:

      A.血藥濃度相對地穩定在一定水平稱坪值,平均血藥濃度稱坪濃度

      B.通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經4~5個t1/2才能達到坪值

      C.坪濃度的高低與每日總量成正比,在每日總量相等時,用藥次數不改變坪濃度

      D.坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比

      E.首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達到坪濃度

      25、藥物的零級動力學消除是指:

      A.藥物完全消除至零 B.單位時間內消除恒量的藥物

      C.藥物的吸收量與消除量達到平衡 D.藥物的消除速率常數為零

      E.單位時間內消除恒定比例的藥物

      26、按一級動力學消除的藥物,其血漿t1/2等于:

      A.0.301/kE. B.2.303/kE. C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303

      27、離子障指的是:

      A.離子型藥物可自由穿過,而非離子型藥物則不能穿過

      B.非離子型藥物不可自由穿過,離子型的也不能穿過

      C.非離子型藥物可自由穿過,離子型的也能穿過

      D.非離子型藥物可自由穿過,而離子型的則不能穿過

      E.以上都不是

      28、pka是:

      A.藥物90%解離時的pH值 B.藥物不解離時的pH值

      C.50%藥物解離時的pH值 D.藥物全部長解離時的pH值

      E.酸性藥物解離常數值的負對數

      29、某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結果病人的凝血酶原時間比未

      加苯巴比妥時縮短,這是因為:

      A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

      C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人對雙香豆素產生了耐藥性

      E.苯巴比妥抗血小板聚集

      30、藥物進入循環后首先:

      A.作用于靶器官 B.在肝臟代謝 C.由腎臟排泄

      D.儲存在脂肪 E.與血漿蛋白結合

      31、藥物的生物轉化和排泄速度決定其:

      A.副作用的多少 B.最大效應的高低 C.作用持續時間的長短

      D.起效的快慢 E.后遺效應的大小

      32、時量曲線的峰值濃度表明:

      A.藥物吸收速度與消除速度相等 B.藥物吸收過程已完成

      C.藥物在體內分布已達到平衡 D.藥物消除過程才開始

      E.藥物的療效最好

      33、藥物的排泄途徑不包括:

      A.汗腺 B.腎臟 C.膽汁 D.肺 E.肝臟

      34、關于肝藥酶的描述,錯誤的是:

      A.屬P-450酶系統 B.其活性有限 C.易發生競爭性抑制

      D.個體差異大 E.只代謝20余種藥物

      35、已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為

      12.5μg/ml,則此藥的t1/2為:

      A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h

      36、某藥的時量關系為:

      該藥的消除規律是:

      A.一級動力學消除 B.一級轉為零級動力學消除 C.零級動力學消除

      D.零級轉為一級動力學消除 E.無恒定半衰期

      B型題:

      問題 37~38

      A.消除速率常數 B.清除率 C.半衰期

      D.一級動力學消除 E.零級動力學消除

      37、單位時間內藥物消除的百分速率:

      38、單位時間內能將多少體積血中的某藥全部消除凈:

      問題 39~43

      A.生物利用度 B.血漿蛋白結合率 C.消除速率常數 D.劑量 E.吸收速度

      39、作為藥物制劑質量指標:

      40、影響表觀分布容積大小:

      41、決定半衰期長短:

      42、決定起效快慢:

      43、決定作用強弱:

      問題 44~48

      A.血藥濃度波動小 B.血藥濃度波動大 C.血藥濃度不波動

      D.血藥濃度高 E.血藥濃度低

      44、給藥間隔大:

      45、給藥間隔小:

      46、靜脈滴注:

      47、給藥劑量小:

      48、給藥劑量大:

      C型題:

      問題 49~52

      A.表觀分布容積 B.血漿清除率 C.兩者均是 D.兩者均否

      49、影響t1/2:

      50、受肝腎功能影響:

      51、受血漿蛋白結合影響:

      52、影響消除速率常數:

      問題 53~56

      A.藥物的藥理學活性 B.藥效的持續時間 C.兩者均影響 D.兩者均不影響

      53、藥物主動轉運的競爭性抑制可影響:

      54、藥物與血漿蛋白結合的競爭性可影響:

      55、藥物的肝腸循環可影響:

      56、藥物的生物轉化可影響:

      X型題:

      57、藥物與血漿蛋白結合:

      A.有利于藥物進一步吸收 B.有利于藥物從腎臟排泄

      C.加快藥物發生作用 D.兩種蛋白結合率高的藥物易發生競爭置換現象

      E.血漿蛋白量低者易發生藥物中毒

      58、關于一級動力學的描述,正確的是:

      A.消除速率與當時藥濃一次方成正比 B.定量消除 C.c-t為直線

      D.t1/2恒定 E.大多數藥物在治療量時均為一級動力學

      59、表觀分布容積的意義有:

      A.反映藥物吸收的量 B.反映藥物分布的廣窄程度 C.反映藥物排泄的過程

      D.反映藥物消除的速度 E.估算欲達到有效藥濃應投藥量

      60、屬于藥動學參數的有:

      A.一級動力學 B.半衰期 C.表觀分布容積 D.二室模型 E.生物利用度

      61、經生物轉化后的藥物:

      A.可具有活性 B.有利于腎小管重吸收 C.脂溶性增加

      D.失去藥理活性 E.極性升高

      62、藥物消除t1/2的影響因素有:

      A.首關消除 B.血漿蛋白結合率 C.表觀分布容積

      D.血漿清除率 E.曲線下面積

      63、藥物與血漿蛋白結合的特點是:

      A.暫時失去藥理活性 B.具可逆性 C.特異性低

      D.結合點有限 E.兩藥間可產生競爭性置換作用

      參考答案

      1 E. 2 C. 3 E. 4 D. 5 B. 6 B. 7 A. 8 B. 9 B.10 C.11 D.12 B.13 B

      14 A.15 D.16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.21 A.22 D.23 C.24 E.25 B.26 D

      27 D.28 E.29 B.30 E. 31 C.32 A.33 E.34 E.35 D.36 A.37A.38 B.39 A

      40 B.41 C.42 E.43 D. 44 B.45 A.46 C.47 E.48 D.49 C.50 B.51 A.52 C

      53 B.54 C.55 B.56 C.57 ADE.58 ADE.59 BE.60 BCE.61 ADE.62 CD

      63 ABCDE.

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