2017執業藥師最后沖刺試題

　　執業藥師考試注重于平時多思考多做題，在題目中感受到知識的運用，今天百分網小編為大家帶來2016執業藥師最后沖刺試題，希望對你有所幫助!

2017執業藥師最后沖刺試題

　　(1)阿苯噠唑灼燒后,產生氣體,可使醋酸鉛試液呈黑色,這是因為其結構中 ( E )

　　(A)含雜環 (B)含甲酯 (C)有丙基

　　(D)含苯環 (E)含丙巰基

　　(2) 在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結核作用的藥物是 (D)

　　(A)巴羅沙星 (B)妥美沙星

　　(C)斯帕沙星 (D)培氟沙星 (E)左氟沙星

　　(3) 下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述不正確的是 (B)

　　(A)N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

　　(B)2位上引入取代基后活性增加

　　(D)在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基團活性均減少

　　(E)在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大。

　　(4) 喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基 ( D )

　　(A)5位 (B)6位 (C)7位

　　(D)8位 (E)2位

　　(5) 喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基 ( )

　　(A)5位 (B)6位 (C)7位

　　(D)8位 (E)2位

　　(6) 諾氟沙星遇丙二酸及酸酐,加熱后顯 ( )

　　(A)白色 (B)黃色 (C)綠色

　　(D)藍色 (E)紅棕色

　　(7) 下列有關利福霉素構效關系的描述不正確的是 ( B )

　　(A)在利福平的6,5,17和19位應存在自由羥基

　　(B)利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加

　　(C)在大環上的雙鍵被還原后，其活性降低

　　(D)將大環打開也將失去其抗菌活性

　　(E)在C-3上引進不同取代基往往使抗菌活性增加

　　(8) 抗結核藥物異煙肼是采用何種方式發現的 ( C )

　　(A)隨機篩選 (B)組合化學

　　(C)藥物合成中間體

　　(D)對天然產物的結構改造

　　(E)基于生物化學過程

　　(9) 在異煙肼分子內含有一個 ( A )

　　(A)吡啶環 (B)吡喃環 (C)呋喃環

　　(D)噻吩環 (E)嘧啶環

　　(10)利福平的結構特點為 ( C )

　　(A)氨基糖苷 (B)異喹啉

　　(C)大環內酰胺 (D)硝基呋喃 (E)咪唑

　　(11)下列哪一個藥物在化學結構上不屬于磺胺類 ( C )

　　(A)磺胺嘧啶 (B)磺胺甲基異噁唑

　　(C)甲氧芐氨嘧啶 (D)雙氫

　　(E)百浪多息

　　(12)治療和預防流腦的首選藥物是 ( A )

　　(A)磺胺嘧啶 (B)磺胺甲惡唑

　　(C)甲氧芐啶 (D)異煙肼 (E)諾氟沙星

　　(13)下列哪一個反應不能用作磺胺嘧啶的鑒別 ( B )

　　(A)經小火加熱熔融物顯紅棕色,產生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶

　　(B)與茚三酮反應呈蘭色

　　(C)與硝酸銀反應生成沉淀

　　(D)與硫酸銅反應呈青綠色銅鹽

　　(E)重氮化偶合反應呈黑色

　　(14) 磺胺藥物的特征定性反應是 ( E )

　　(A)異羥肟酸鐵鹽反應 (B)使KMnO4褪色

　　(C)紫脲酸胺反應 (D)成苦味酸鹽

　　(E)重氮化偶合反應

　　(15) 磺胺類藥物的代謝產物大部分是 ( B )

　　(A)4-氨基的乙酰化物 (B)1-氨基的乙酰化物

　　(C)苯環上羥基氧化物 (D)雜環上的代謝物

　　(E)無代謝反應發生

　　(16) 磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細菌生長所必須的( E )產生競爭作用,干擾了細菌的正常生長.

　　(A)苯甲酸 (B)苯甲醛

　　(C)鄰苯基苯甲酸 (D)對硝基苯甲酸

　　(E)對氨基苯甲酸

　　(17)在甲氧芐啶分子內含有一個 ( E )

　　(A)吡啶環 (B)吡喃環

　　(C)呋喃環 (D)噻吩環 (E)嘧啶環

　　(18)甲氧芐啶的作用機理是 ( A )

　　(A)可逆性地抑制二氫葉酸還原酶

　　(B)可逆性地抑制二氫葉酸合成酶

　　(C)抑制微生物的蛋白質合成

　　(D)抑制微生物細胞壁的合成

　　(E)抑制革蘭氏陰性桿菌產生的乙酰轉移酶

　　(19)最早發現的磺胺類抗菌藥為 ( A )

　　(A)百浪多息 (B)可溶性百浪多息

　　(C)對乙酰氨基苯磺酰胺

　　(D)對氨基苯磺酰胺 (E)苯磺酰胺

　　(20)能進入腦脊液的磺胺類藥物是 ( B )

　　(A)磺胺醋酰 (B)磺胺嘧啶

　　(D)磺胺甲噁唑 (D)磺胺噻唑嘧啶

　　(E)對氨基苯磺酰胺

　　(21)甲氧芐氨嘧啶的化學名為 ( C )

　　(A)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-

　　2,6-pyrimidinediamine

　　(B)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-

　　4,6-pyrimidinediamine

　　2,4-pyrimidinediamine

　　(D)5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-

　　2,4-pyrimidinediamine

　　(E)5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-

　　2,4-pyrimidinediamine

　　(22)下列有關磺胺類抗菌藥的結構與活性的關系的描述哪個是不正確的 ( C )

　　(A)氨基與磺酰氨基在苯環上必須互為對位，鄰位及間位異構體均無抑菌作用。

　　(B)苯環被其他環替代或在苯環上引入其它基團時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

　　(C)以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強。

　　(D)磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強，特別是雜環取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1,N1-雙取代物基本喪失活性。

　　(E)N4-氨基若被在體內可轉變為游離氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性。

　　(23)下列抗真菌藥物中含有三氮唑結構的藥物是 ( A )

　　(A)伊曲康唑 (B)布康唑 (C)益康唑

　　(D)硫康唑 (E)噻康唑

　　(24)多烯類抗真菌抗生素的作用機制為 ( B )

　　(A)干擾細菌細胞壁合成

　　(B)損傷細菌細胞膜

　　(C)抑制細菌蛋白質合成

　　(D)抑制細菌核酸合成

　　(E)增強吞噬細胞的功能

　　(25)下列藥物中,用于抗病毒治療的是 ( E )

　　(A)諾氟沙星 (B)對氨基水楊酸鈉

　　(C)乙胺丁醇 (D)克霉唑 (E)三氮唑核苷

　　(26)關于枸櫞酸哌嗪的下列說法哪個不正確 ( C )

　　(A)分子中含有手性碳原子

　　(B)分子中含有三個羧基

　　(C)本品只用于驅蛔蟲和蟯蟲

　　(D)分子中含有一個哌嗪環

　　(E)合成的起始原料是環氧乙烷

　　(27)屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為 ( A )

　　(A)乙胺嘧啶 (B)氯喹

　　(C)伯氨喹 (D)奎寧 (E)甲氟喹

　　(28)下列哪一個藥物現不被用于瘧疾的防治 ( )

　　(A)伯氨喹 (B)氯喹 (C)乙胺嘧啶

　　(D)奎尼丁 (E)鹽酸奎寧

　　(29)阿苯噠唑的一個常用的鑒別方法是 ( B )

　　(A)高錳酸鉀氧化 (B)灼燒后使醋酸鉛試液顯色

　　(C)與苦味酸成鹽 (D)與雷氏鹽反應

　　(E)在鹽酸中與亞硝酸鈉反應

　　(30)阿苯噠唑在稀硫酸中遇碘化鉍鉀試液產生紅棕色沉淀,是因為本品含有 ( A )

　　(A)胍的結構 (B)硫原子 (C)酰胺結構

　　(D)噻唑環 (E)叔胺基

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