生物細胞論文
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生物細胞論文【1】
醫學院校遺傳與細胞生物學教學存在的問題及解決辦法
論文題目：醫學院校遺傳與細胞生物學教學存在的問題及解決辦法
論文語種：中文
您的研究方向：遺傳與細胞生物學
是否有數據處理要求：否
您的國家：中國
您的學校背景：一般重點
要求字數：3000字左右
論文用途：發表論文-國家
補充要求和說明
醫學院校遺傳與細胞生物學教學存在的問題及解決辦法
摘要：本文以遺傳與細胞生物學教學過程中出現的問題作為主要研究對象，重點分析了目前此門課程教學過程中遇到的問題，并提出了相應的解決方案，以提高教學質量。
結果表明：傳統的教學方式與方法不利于此門課的教授，只有運用多種教學手段，積極改變學生提出的意見，才能在此門課的教學過程中，激發學生的學習興趣，提高教學的質量。
關鍵詞：遺傳與細胞生物學 問題 教學改革 多媒體 PBL
遺傳與細胞生物學是生命科學中前沿性學科之一，是支撐其他醫學學科發展的基礎學科。
此學科是位于微觀的分子生物學和宏觀的個體生物學之間,同時也是一門承上啟下的學科,遺傳與醫學細胞生物學既是醫學的基礎學科，
又是醫學的前沿學科，許多醫學疑難問題的解答和最終解決都有賴于遺傳與細胞生物學的發展，因此它是每一個醫學專業學生必須掌握的一門學科。
一、存在的問題
二、解決方法
總之，遺傳與細胞生物學是一門發展迅速的前沿學科，傳統的教學方式與方法已經不適合當今遺傳與細胞生物學的發展速度。
只有不斷豐富教學資源，改變教學方法，增加教學手段，才能激發學生的積極性，提高學生的知識面，從而提升教學質量和教學效果。
參考文獻：
[1] 張藝，王韻，連小華，等，提問式教學法在醫學細胞生物學教學中的應用[ J]. 山西醫科大學學報: 基礎醫學教育版，2010，12( 5) : 452-454.
[2] 高強國，連小華，楊恬. 在大學新生中開展醫學細胞生物學教學探討[J]. 山西醫科大學學報: 基礎醫學教育版，2008，10( 4) : 402-404.
[3] 劉云，陳保鋒，申躍武，等. 醫學細胞生物學教學內容和教學方法的探索[J]. 川北醫學院學報，2010，25( 4) : 393-395
生物細胞論文【2】
產生物胺酒酒球菌及葡萄酒之生物胺檢測
第一章 文獻綜述
1.1 生物胺
生物胺存在于多種食品中，是由微生物對氨基酸的脫羧反應產生的含氮化合物。
多數生物胺在人體內有藥理性活性(Silla 1996; Ten Brink 1990)。
通常攝入生物胺不會引起不良反應，因為腸內的胺氧化酶可以迅速代謝這些化合物，使它們失去毒性(Askar andTreptow 1986)。
如果新陳代謝胺的能力達到過飽和狀態或者酶的代謝活性被抑制因子抑制，則會引發食品中毒現象(Joosten and Nu ez 1996)。
脫羧反應可以通過兩條生物化學途徑引發，食物內的脫羧酶自發反應或者來自微生物釋放的外在脫羧酶介導。
在包含蛋白質和氨基酸或者處在利于微生物形成生物胺條件下的食物中，都有可能存在生物胺。
部分常見生物胺的化學結構見圖 1-1：
1.2 生物胺的生理功能
一些生物胺對人和動物的一些生理學功能起著重要的作用，例如調節體溫、調節胃的蠕動、控制大腦活動等(Ten Brink 1990)。
形成生物胺的生理學作用往往是微生物抵抗酸性環境的應激機制，生物胺的產生可以使環境 pH 升高，緩解酸性壓力，已經在產尸胺細菌中得到廣泛的研究(Lee et al. 2007)。
生物胺的產生提供一種獲得能量的方式，導致普遍的質子動力(Molenaar et al. 1993)。
多胺廣泛的存在于所有的生物體內，在細胞生長和分化方面起著重要的作用(Tabor1984)。
最佳生理學濃度的多胺控制多種細胞活動，包括 DNA 復制，基因表達，蛋白質合成和充當細胞表面受體功能(Pegg 1988)。
但是在很多病理學條件下，通過不同的代謝機制例如生物合成途徑的激活，胞內釋放的減少，從胞外環境攝取的增加等途徑，多胺濃度會大幅度增加。
高含量的多胺主要通過氧化機制對細胞造成毒性，促進細胞死亡(Morgan 1990)。
Russell(1971)首次提出癌癥病人尿中的多胺含量增加，使多胺可以作為惡性腫瘤的臨床生化標記。
多胺對細胞分化增殖的作用主要通過多胺合成抑制子來實現。
多胺對細胞生長和增值的作用已經得到良好的評估和確定，普遍存在于所有類型的細胞中，并且是相似的。
在缺乏多胺的細胞里，總糖基化能力沒有受到影響，但是高分子量蛋白聚糖的合成被完全抑制(Parkkinen, et al 1997)。
腐朽食品或者在不衛生條件下獲得的產品，通常含有高含量的生物胺，例如組胺、酪胺、尸胺和腐胺等，因此生物胺可以作為食品腐朽的指示器。
第二章 材料與方法
2.1 實驗菌種及酒樣
根據趙艷卓等(2011)選擇基因組中具有組氨酸脫羧酶基因和鳥氨酸脫羧酶基因的短乳桿菌 ATCC33222 (Lactobacillus sp.)
以及基因組中具有酪氨酸脫羧酶基因的短乳桿菌 ATCC367(Lactobacillus brevis)分別作為組胺、腐胺以及酪胺的陽性對照標準菌株。
供試菌株：40 株酒酒球菌(Oenococcus oeni)均為西北農林科技大學葡萄酒學院微生物實驗室保存。
供試酒樣：供研究的 8 個葡萄酒樣品由新疆產區某酒廠提供。
在葡萄酒中的一些氨基酸可以發生脫羧反應，生成生物胺，通常是是組胺、酪胺、腐胺。
葡萄酒中生物胺的形成被認為主要是因為發酵過程中衛生條件較差并且認為葡萄酒中組胺的生成是腐朽菌(主要是片球菌而不是酒酒球菌)的作用。
在生物胺中，組胺的生理毒性最強。
許多國家已經作出了葡萄酒中組胺的限量范圍。
蘋果酸乳酸發酵是酒釀造過程中重要的生物過程，因為它減少了酒中的酸度，如果由合適的乳酸菌來進行，還可以提高酒的香氣和成熟過程中的微生物穩定性(Henick-Kling, 1993)。
MLF被認為對所有的紅葡萄酒和一些白葡萄酒是必要的。
酒酒球菌由于它對酸的抗性，是用來進行MLF自然發酵使用最頻繁的細菌。
因此，酒酒球菌被用作誘導MLF種子培養的優先菌種。
然而，酒酒球菌被發現有產生高含量生物胺的能力。
生物胺可以對人產生毒性，與生物胺的濃度和個體的敏感性有關。
近年來頻繁爆發的食品安全問題，使人們對于食品安全越來越關心和關注。
在葡萄酒釀造過程中，選擇不具有氨基酸脫羧酶基因，不產生生物胺的乳酸菌進行蘋果酸乳酸菌發酵，對葡萄酒的安全性是有重要意義的。
乳酸菌產生的生物胺給發酵食品帶來一定的安全隱患。
目前，世界上有很多人每天都在飲用葡萄酒。
葡萄酒也漸漸被中國人接納，喝葡萄酒的人數與日俱增。
保證葡萄酒食品安全，采用不含氨基酸脫羧酶基因的乳酸菌發酵葡萄酒，降低葡萄酒中生物胺的含量是很有意義的。
2.2 培養基
試驗使用的主要培養基有 11111 培養基、ATB 培養基、改良 MRS 培養基(趙艷卓等 2011)。
含氨基酸 ATB 培養基：在體積為 1L 的 ATB 培養基中，加入組氨酸、酪氨酸和鳥氨酸各 1g，其余條件與 ATB 培養基配制相同。
文獻利用引物對 JV16HC/JV17HC、TD2/TD5、AODC1/16 分別作為檢測組胺、酪胺和腐胺產生菌的特異引物(Ruiz 2010; Izquierdo-Ca as 2009; Coton 2004; Takahashi2003; Costantini 2009)，均能擴增出特異性的條帶，且擴增效率都較高。
因此，本研究根據文獻描述，委托上海生工合成 JV16HC/JV17HC、TD2/TD5、AODC1/16，作為檢測生物胺產生菌的特異引物。
第三章 結果與分析....18
3.1 基因組 DNA 的檢測..... 18
3.2 退火溫度對 PCR 擴增結果的影響...... 18
3.3 酒酒球菌氨基酸脫羧酶基因檢測 ....... 22
3.3.1 酒酒球菌組氨酸脫羧酶基因的檢測 ........ 22
3.3.2 酒酒球菌酪氨酸脫羧酶基因的檢測 ........ 23
3.3.3 酒酒球菌中鳥氨酸脫羧酶基因的檢測 .... 23
3.4 酒酒球菌氨基酸脫羧酶基因 PCR 擴增.... 24
3.5 高效液相色譜方法的建立 ....... 24
3.5.1 衍生試劑的選擇 .... 24
3.5.2 檢測器的選擇 ........ 25
3.5.3 內標的選擇 ...... 29
3.5.4 色譜條件的選擇 .... 26
3.6 標準曲線的繪制 ....... 26
3.7 酒酒球菌培養液中生物胺的測定 ......... 27
3.8 酒酒球菌安全性評估 ..... 29
3.9 酒樣中生物胺的檢測..... 29
第四章 結論....31
第三章 結果與分析
3.1 基因組 DNA 的檢測
按照本試驗的方法，將 8 個酒樣進行樣品處理，然后用高效液相色譜檢測生物胺的含量，結果見圖 3-15 和表 3-3。
從表 3-3 可以看出，8 個葡萄酒酒樣中色胺含量從6.54-33.44mg/L 不等，腐胺含量只有酒樣 3 含量較低，為 0.90mg/L。
其余酒樣中腐胺含量均較高，含量從 117.74-290.71mg/L 不等。
3 個酒樣中沒檢測到組胺，其余酒樣中組胺含量從 3.89-8.83mg/L 不等。
酒樣 6 沒檢測到酪胺，其余酒樣中酪胺含量從 1.12-7.91mg/L不等。
酒樣中組胺和酪胺含量均低于 9mg/L，低于美國 FDA 規定的組胺含量低于 50mg/L和酪胺含量低于 100mg/L 的限量標準。
但是澳大利亞、匈牙利和瑞士規定葡萄酒中組胺含量要低于 10mg/L，法國規定葡萄酒中組胺含量要低于 8 mg/L，荷蘭規定葡萄酒中組胺含量要低于 3.5 mg/L，
比利時規定葡萄酒中組胺含量要低于 5-6 mg/L，德國規定葡萄酒中組胺含量要低于 2 mg/L(Lehtonen，1996)。
按照澳大利亞、匈牙利和瑞士對葡萄酒中組胺的限量標準，酒樣均符合標準。
按照法國和比利時對葡萄酒中組胺含量的限量標準，除酒樣 3 外均合格。
按照荷蘭和德國對葡萄酒中生物胺的限量標準，只有酒樣 4，5 和 6 符合標準。
結論
1. 通過已報道的文獻，選擇引物對 JV16HC/JV16HC、TD2/TD5 和 AODC1/16 作為特異性引物，以 40 株酒酒球菌基因組 DNA 為模板，
通過聚合酶鏈式反應，分別對組氨酸脫羧酶基因、酪氨酸脫羧酶基因和鳥氨酸脫羧酶基因進行擴增。
擴增出 33 株酒酒球菌含有組氨酸脫羧酶基因，21 株酒酒球菌含有酪氨酸脫羧酶基因，16 株酒酒球菌含有鳥氨酸脫羧酶基因。
其中 19 株酒酒球菌含有一種氨基酸脫羧酶基因，11 株酒酒球菌含有二種氨基酸脫羧酶基因，10 株酒酒球菌含有三種氨基酸脫羧酶基因。
40 株酒酒球菌均至少含有一種氨基酸脫羧酶基因。
對 PCR 的退火溫度進行了優化，得到單重 PCR 以及同時檢測組胺和酪胺二重 PCR 的最優退火溫度為 50℃，同時檢測組胺和腐胺、同時檢測酪胺和腐胺的二重 PCR 以及三重 PCR 的最優退火溫度為 56℃。
2. 通過丹磺酰氯柱前衍生反相高效液相色譜的方法檢測 40 株酒酒球菌是否產生物胺。
色胺的線性方程為：y = 63791x + 24132，在 5-25mg/L 范圍內相關系數為 0.9997，檢測限為 0.15mg/L;腐胺的線性方程為：y = 70589x + 24148，
在 5-25mg/L 范圍內相關系數為 0.9986，檢測限為 0.1mg/L;組胺的線性方程為：y = 119166x + 37018，在 5-25mg/L范圍內相關系數為 0.9995，檢測限為 0.2mg/L;酪胺的線性方程為：y = 134566x + 54018，在 5-25mg/L 范圍內相關系數為 0.9992，檢測限為 0.2mg/L。
33 個組氨酸脫羧酶 PCR 檢測陽性菌株的培養液中均檢測到了組胺，含量從 12.68-81.64mg/L 不等，7 個組氨酸脫羧酶 PCR 檢測陰性菌株培養液均沒檢測到組胺。
21 株酪氨酸脫羧酶 PCR 檢測陽性菌株培養液均檢測到了酪胺，含量從 20.42-80.96mg/L 不等，19 株酪氨酸脫羧酶 PCR 檢測陰性菌株培養液均沒檢測到酪胺。
16 株鳥氨酸脫羧酶 PCR 檢測陽性菌株培養液均檢測到了腐胺，含量從 72.54-229mg/L 不等，20 株鳥氨酸脫羧酶 PCR 檢測陰性菌株培養液檢測到微量腐胺，
含量從 2.65-15.47mg/L 不等，4 株鳥氨酸脫羧酶 PCR 檢測陰性菌株培養液沒檢測到腐胺。
參考文獻(略)
生物細胞論文【3】
生物修復視野之兩種經濟海藻營養鹽吸取及光合作用概述
第一章 緒論
1.1 CO2濃度變化對大型海藻的影響
自十八世紀中葉第一次工業革命以來，由于人為原因(伐木毀林和礦石燃燒等)導致大氣中 CO2濃度升高了近 40%，而在過去剛過去的一個世紀內大氣 CO2濃度已增加了 110ppm，
達到 390ppm，且以約 0.55%年增長率繼續上升，預計到本世紀下半葉大氣中 CO2濃度將加倍。
關于陸生植物對與大氣中 CO2濃度升高生理響應已經有了豐富的學術成果[1-6]，而海洋植物對 CO2濃度升高生理響應方面的研究工作則相對薄弱。
海洋在全球碳循環中占據十分重要的地位，Quay[7]等研究表明，海水中碳的總量比大氣中 CO2總量大五十多倍，因此那些過量排放的 CO2(人為原因產生)很大程度上依靠海洋的吸收，約占 30%-35%左右。
海洋在限制大氣 CO2濃度進一步提高和緩和全球變暖的作用越來越受到國內外有關學者的重視。
海洋初級生產力的 10%左右由大型海藻構成，大型海藻對維持近岸海域 C 循環穩定起著重要的作用，而在光合固 C 能力(CO2的生物削減)和提高海洋初級生產力也表現出巨大潛力[8, 9]。
因此自上個世紀九十年代開始，大型藻類對大氣 CO2濃度的變化的生理響已應成為越來多學者關心的問題[8, 10, 11]。
天然海水中，無機碳 DIC 主要以 CO2、HCO3-和 CO32-的形式存在，三者處在動態平衡之中，并可以相互轉換。
其轉化關系如下：CO2(at)<=> CO2(aq)+ H2O <=>H2CO3<=>H++ HCO3-<=> 2H++ CO32-。
這個動態平衡體系受海水的 pH 值影響，海水 pH的變化，會影響這三者在海水中含量的百分比。
光合固碳作用是海藻對海水中無機碳利用主要途徑，光合固碳過程被又稱為卡爾文循環，即利用光合作用光反應產生的 ATP 和 NADPH 將 CO2固定并合成有機物。
Rubisco是卡爾文循環關鍵酶，能催化 RuBP 和 CO2反應生成 3-PGA。
每年通過光合固碳作用被植物固定 CO2達到近 1014t[10]。
1.2 海水中氮、磷營養鹽因子變化對海藻的生理影響及其引起的富營養化現象與海藻對其的修復作用
自然海水中，氮營養鹽主要由無機氮、可溶性有機氮和顆粒有機氮組成。
其中無機氮的主要以 NH4+、N2、NO3-及 NO2-的形式存在，可被大部分海藻直接吸收利用。
有學者指出部分海藻也能以一些可溶性有機氮，如尿素、酰胺和游離氨基酸做氮源。
而相關研究表明，氨氮濃度過高對海藻有毒害作用，高濃度亞硝態氮會對海藻的生長有明顯的抑制作用[13]。
自然海水的無機磷 Pi 主要包括 PO43-、H2PO4-及 HPO42-，其中 HPO42-約占 95%，為主要成分。
在正常海水 pH 條件下，三者處于一個動態平衡體系中。
無機正磷酸鹽為大部分海藻的主要磷源。
有些大型海藻也能以甘油等有機磷做磷源。
Lundberg 等[37]發現胞內堿性磷酸化酶的活性與細胞內外磷的存在形式有關，只有當細胞外無機磷耗盡，細胞內儲存的正磷酸鹽和多聚磷酸鹽被利用時，堿性磷酸化酶才會在細胞內迅速合成，活性隨之上升。
黃邦欽等[38]研究發現，一定程度內海藻堿性磷酸化酶含量與周圍海水中溶解態 Pi 負相關，海水中無機磷濃度下降，細胞內藻堿性磷酸化酶含量上升，活性隨之上升。
Weich 等[34]研究了環境因子對石莼(Ulva lactuca)體內堿性磷酸化酶的活性影響，結果表明光照和海水中磷濃度降低均能提高該藻堿性磷酸化酶的活性。
第二章 CO2和氮、磷營養鹽對龍須菜的生理影響
2.1 材料與方法
試驗用龍須菜采自廣東省汕頭市南澳島。
采集時海水平均溫度約為 20℃左右。
采集時選擇色澤紅紫，健康狀態一致，藻體長度相近(約 20 公分左右)的藻體。
洗去底泥及附生物，放入帶冰塊的采樣箱中，后迅速帶回實驗室暫養。
暫養條件為：溫度 20℃;光照強度 100μmol photons m-2s-1(光照周期 L：D=12h：12h，其中光照時段為 9：00—21：00);全天 24h 用充氣泵充空氣。
培養介質為的自然海水，并添加營養鹽 200μmol L-1NaNO3，20μmol L-1NaH2PO4(最終濃度)。
每兩天更換一次新鮮的培養介質，長期暫養。
試驗設置四種處理條件：正常空氣、自然海水(用 LCLNP 表示);高濃度 CO2、自然海水(用 HCLNP 表示);正常空氣、高氮、磷營養鹽海水(用 LCHNP 表示);高濃度 CO2、高氮、磷營養鹽海水(用 HCHNP 表示)。
將暫養后的實驗材料，按培養密度2.0g FW L-1(鮮重)分裝到盛有 3L 不同培養介質的錐形瓶(總計 12 只)中。
后置于 CO2培養箱(武漢瑞華)中培養 10d。
每種處理設置三個重復，每兩天更換一次培養介質。
其他培養條件均與暫養保持一致。
2.2 結果
2.2.1 不同濃度 CO2和氮、磷營養鹽處理對龍須菜生長的影響
從圖 2-1 可以看出，不同 CO2濃度和氮、磷營養鹽處理對龍須菜的 RGR 有明顯的影響。
LCLNP 處理下藻體的 RGR 最低，LCHNP 處理下藻體的 RGR 比 LCLNP 處理提高了近 50%，LCHNP 和 HCHNP 處理條件也能顯著提高龍須菜的的 RGR，比 LCLNP處理分別提高 27.52%和 40.17%。
可見大氣中 CO2濃度升高和海水中營養鹽加富對龍須菜生長均能起促進作用，但是二者濃度在培養介質中同時升高時，對龍須菜的生長的促進作用并不是二者單獨加富的加倍，反而低于 LCHNP 處理下藻體 RGR。
且單獨加富營養鹽處理對龍須菜的 RGR 提升效果最顯著(P<0.05)。
Fv/Fm 表示藻體光系統 II 的最大光合效率，當藻體 Fv/Fm 下降時，代表藻體受到了環境脅迫。
因此，Fv/Fm 是研究光抑制或各種環境脅迫對光合作用影響的重要指標。
圖2-2 表明，在培養初期，HCLNP 和 HCHNP 處理條件(高濃度 CO2)下，藻體的 Fv/Fm值比其他兩種處理(正常空氣)要高，但隨著培養天數的增加，該值逐漸下降。
而 LCLNP和 LCHNP(正常空氣)處理條件下，藻體的 Fv/Fm 一直處于比較穩定狀態，沒有隨培養天數的增加而變化。
同時在相同的CO2濃度處理條件下，自然海水處理的藻體的Fv/Fm值始終是略高于高濃度營養鹽處理的藻體。
在相同營養鹽狀態生長的藻體，CO2濃度升高，在培養前期一定程度提高了藻體 Fv/Fm 值，但是隨著培養時間的延長，CO2濃度對藻體光合效率的影響不顯著(P>0.05)。
第三章 不同密度、不同溫度及不同營養鹽比例....26
3.1 材料與方法.... 26
3.1.1 實驗材料與實驗設計......... 26
3.1.2 測定指標與測定方法........ 27
3.1.3 統計分析.... 28
3.2 結果.... 28
3.2.1 對生長的影響........ 28
3.2.2 對光合效率的影響....... 30
3.2.3 對磷吸收的影響..... 32
3.4 結果分析........ 34
3.4.1 對生長的影響......... 34
3.4.2 對光合效率的影響....... 35
3.4.3 對磷吸收的影響..... 36
3.5 本章小結......... 38
第四章 氮磷營養鹽與培養密度對壇紫菜生理......39
4.1 材料與方法.... 39
4.2 結果..... 41
4.3 討論..... 46
4.3.1 對生長的影響......... 46
4.3.2 對光合作用和光合效率及色素含量的影響......... 46
4.3.3 對營養鹽吸收的影響......... 47
4.4 本章總結......... 48
第四章 氮、磷營養鹽與培養密度對壇紫菜生理特性的影響
由于自然和人為原因(陸源污染的注入和海洋農業等)導致的大量的氮、磷等營養鹽在海水中富集，引起的海水富營養化現象嚴重破壞海洋生態系統，導致海洋環境惡化。
大規模養殖海藻能修復富營養化的海水，這一觀點已被國內外學者普遍認可[76]。
自然環境下的光照、溫度、鹽度、pH 值和潮流是龍須菜生長的生態因子。
除此之外，栽培密度等人為因素也是影響龍須菜大規模養殖的重要生態條件。
藻類生長的密度過低會導致養殖區產量下降，還會因為附著其他藻而影響藻的品質，密度過大則不利于海藻養殖區域的潮流通暢，藻鉤蝦、團水虱及麥稈蟲等敵害生物會侵食藻類，早成減產、失收[99]。
壇紫菜(Porphyra haitanensis)屬紅藻門(Rhodophyta)、紅毛菜科(Bangiaceae)、紫菜屬(Porphyra)，是一種重要的大型經濟類藻類，
葉狀體呈膜狀，紫色或褐綠色，一般生長在風浪大、營養物質富足的海灣地區和淺海區潮間帶巖石上。
甘紫菜、褐紫菜和壇紫菜是紫菜的幾種主要的物種，條斑紫菜多生長在北方，浙江和福建沿海地區則主要養殖壇紫菜。
紫菜具耐寒、有高光飽和點和低光補償點的特點，對溫度和海水鹽度的適應范圍廣，將藻體速干至 20%含水量時可在-20℃條件下保存一年，重新放回海水中后仍能復活。
壇紫菜經濟價值高，種植主要以經濟生產為目的，近年來也開始用于生物修復。
本文初探了氮磷營養鹽與培養密度對壇紫菜生理特性，以期為壇紫菜大規模養殖和其對海水富營養化的修復提高理論支持。
結論
海水富營養化和大氣 CO2濃度升高，及其引起的海水酸化一直是困擾海洋生態系統的兩個重要生態環境問題，大型海藻的大規模養殖能原位修復近岸海域海洋生態環境，
一定程度上緩解大氣 CO2濃度進一步升高和修復富營養化的海水。
這一個觀點，已經被國內外相關學者普遍認同。
本研究在此背景下進行，本研究以中國南方海域大型經濟龍須菜和壇紫菜為研究材料，通過不同條件的實驗設計，
初步研究了 CO2、氮、磷營養鹽及培養密度等環境因子對這兩種大型海藻的營養鹽吸收及光合作用等方面的影響。
結果如下：大氣中 CO2濃度升高和海水中營養鹽加富對龍須菜生長均能起促進作用。
高濃度的營養鹽培養會降低龍須菜的光合效率下降，是其生長環境的一種脅迫。
高 CO2濃度、高濃度營養鹽處理條件下，培養介質中高濃度 NO3-能促進龍須菜對 Pi 的吸收，高濃度Pi 卻一定程度抑制了龍須菜對 NO3-的吸收。
壇紫菜在高溫和高密度條件下生長會受到抑制，高溫和高密度處理也會降低壇紫菜的光化學效率，壇紫菜對培養介質中的 Pi 吸收特性受到培養密度、溫度及培養海水營養鹽比例(C/P)的影響。
吸收能力與培養密度正相關，在一定溫度范圍內，吸收能力隨溫度的升高而上升，但高溫條件下，會抑制其 Pi 的吸收。
而低溫條件下，其對Pi 的吸收效率最高，親和力最強。
在海水營養鹽濃度充足的條件下，壇紫菜對 Pi 的吸收能力，與培養介質中營養鹽比例(C/P)正相關。
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